(1S,2S,6R,7S,8R)-7-(furan-3-yl)-7-(methoxymethoxy)-1,4,4-trimethyl-3,5,10-trioxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-9-one | 114158-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,6R,7S,8R)-7-(furan-3-yl)-7-(methoxymethoxy)-1,4,4-trimethyl-3,5,10-trioxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-9-one
• CAS: 114158-44-0
• 化学式: C₁₇H₂₂O₇
• 分子量: 338.357
• InChiKey: WTRSIDBVJNLNKM-LVSLPLRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  76.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,6R,7S,8R)-7-(furan-3-yl)-7-(methoxymethoxy)-1,4,4-trimethyl-3,5,10-trioxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-9-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzoic acid (E)-4-methanesulfonyloxy-3-((1S,2S,6R,7S,8R)-7-methoxymethoxy-1,4,4-trimethyl-9-oxo-3,5,10-trioxa-tricyclo[6.2.1.02,6]undec-7-yl)-but-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Claisen condensations. An efficient route toward the avermectins and milbemycins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a063
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-[(4S,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methyloxolan-2-one 在 草酰氯 、 pyridiniumchlorochromate on aluminumoxide 、 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 magnesium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2S,6R,7S,8R)-7-(furan-3-yl)-7-(methoxymethoxy)-1,4,4-trimethyl-3,5,10-trioxatricyclo[6.2.1.02,6]undecan-9-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Claisen condensations. An efficient route toward the avermectins and milbemycins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a063

文献信息

• WILLIAMS, D. R.;KLINGLER, F. D., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2134-2136
  作者：WILLIAMS, D. R.、KLINGLER, F. D.

  DOI：——

  日期：——