2-nitro-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonamide | 71971-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-nitro-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 2-Nitro-ω-phenacylbenzolsulfonamid；2-(2-nitro-benzenesulfonylamino)-1-phenyl-ethanone；2-nitro-N-phenacylbenzenesulfonamide
• CAS: 71971-32-9
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₅S
• 分子量: 320.326
• InChiKey: DWJQYRWUCKYABI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonamide 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-Phenyl-2,5-dihydro-1,2,5-benzothiadiazepin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  1,2,5-苯并噻二氮杂锌1,1-二氧化物衍生物的新合成。一世

  摘要：

  2-硝基苯磺酰氯与ω-氨基苯乙酮和4-氨基-3,5-二甲基-异恶唑反应，分别得到3和7。用锌粉和乙酸还原3，得到2,5-二氢-和2,3,4,5-四氢-1,2,5-苯并噻二氮杂I，1-二氧化物衍生物（4和5）。7的催化氢解和中间体8的连续环化生成3-乙酰基-2,5-二氢-4-甲基-1,2,5-苯并噻二氮杂1,1-二氧化物（9）。根据正确的元素数据和光谱证据对结构进行了分配。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160502
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 N-((2-(methoxymethyl)phenyl)-λ3-iodaneylidene)-2-nitrobenzenesulfonamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到2-nitro-N-(2-oxo-2-phenylethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于胺化的光活化N-氨氯碘烷：邻甲氧基甲基可稳定反应性前体

  摘要：

  X射线结构分析首次表征了N-环戊碘烷。的邻-甲氧基和羰基氧坐标到iminoiodinane的碘原子。通过在370 nm处进行光辐照可以实现N-酰基亚氨基碘的活化，从而使其能够与各种甲硅烷基烯醇醚反应，从而以高至高收率得到α-氨基酮衍生物。带有邻位取代基的N-磺酰亚胺基碘烷在光诱导的胺化反应中被使用。

  DOI：

  10.1002/anie.201710277

文献信息

• MIGLIARA O.; PETRUSO S.; SPRIO V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 5, 835-837
  作者：MIGLIARA O.、 PETRUSO S.、 SPRIO V.

  DOI：——

  日期：——