3-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dibrom-8-oxo-thiazolo<3.4-a>pyridiniumbromid | 21917-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dibrom-8-oxo-thiazolo<3.4-a>pyridiniumbromid
• 英文别名: 7,7-dibromo-3-methyl-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-thiazolo[3,4-a]pyridinylium; bromide
• CAS: 21917-84-0
• 化学式: Br*C₈H₈Br₂NOS
• 分子量: 405.936
• InChiKey: ONWJJHDBDNWLCT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.58
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dibrom-8-oxo-thiazolo<3.4-a>pyridiniumbromid 生成 3-Methyl-7-brom-8-hydroxy-thiazolo<3.4-a>pyridiniumbromid
  参考文献：
  名称：

  噻唑吡啶鎓盐。第二部分 噻唑并[3,4- a ]-吡啶盐和异噻唑并[2,3- a ]吡啶盐的方法

  摘要：

  尝试通过沸腾的5,6,7,8-四氢-8-乙酸酐进行乙酸酐脱水合成噻唑并[3,4- a ]吡啶鎓盐（3）和异噻唑并[2,3- a ]吡啶鎓盐（2）。分别报道了氧噻唑[3,4- a ]吡啶鎓盐（11）和（12）和4,5,6,7-四氢-4-氧代异噻唑并[2,3- a ]吡啶鎓盐（6）。讨论了芳构化失败的原因。7-溴-8-羟基-3-甲基噻唑并[3，4- a ]溴化吡啶鎓（17）已通过另一种方法制备。

  DOI：

  10.1039/j39690000707
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-4-(4-ethoxy-butanoyl)-thiazol 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-7,7-dibrom-8-oxo-thiazolo<3.4-a>pyridiniumbromid
  参考文献：
  名称：

  噻唑吡啶鎓盐。第二部分 噻唑并[3,4- a ]-吡啶盐和异噻唑并[2,3- a ]吡啶盐的方法

  摘要：

  尝试通过沸腾的5,6,7,8-四氢-8-乙酸酐进行乙酸酐脱水合成噻唑并[3,4- a ]吡啶鎓盐（3）和异噻唑并[2,3- a ]吡啶鎓盐（2）。分别报道了氧噻唑[3,4- a ]吡啶鎓盐（11）和（12）和4,5,6,7-四氢-4-氧代异噻唑并[2,3- a ]吡啶鎓盐（6）。讨论了芳构化失败的原因。7-溴-8-羟基-3-甲基噻唑并[3，4- a ]溴化吡啶鎓（17）已通过另一种方法制备。

  DOI：

  10.1039/j39690000707