2-[1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)indol-4-yl]ethyl acetate | 863582-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)indol-4-yl]ethyl acetate
• CAS: 863582-39-2
• 化学式: C₂₀H₁₈F₃NO₇S₂
• 分子量: 505.493
• InChiKey: WOLJFPGSZJPWFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)indol-4-yl]ethyl acetate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride ammonium formate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2-[1-(4-Methylphenyl)sulfonylindol-4-yl]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  取代的5-Triflyloxyindoles的合成和交叉偶联反应

  摘要：

  N-芳基磺酰基醌单亚胺在[4 + 2]意义上进行平滑的环加成反应，得到预期的环加合物。粗环加合物经过短时间的一系列简单转化，即可以优异的总收率生产出合成有用量的5-三氟乙氧基吲哚。此类化合物是交叉偶联化学的出色参与者。

  DOI：

  10.1021/jo050706h
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)benzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 硫酸 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 50.25h， 生成 2-[1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)indol-4-yl]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  取代的5-Triflyloxyindoles的合成和交叉偶联反应

  摘要：

  N-芳基磺酰基醌单亚胺在[4 + 2]意义上进行平滑的环加成反应，得到预期的环加合物。粗环加合物经过短时间的一系列简单转化，即可以优异的总收率生产出合成有用量的5-三氟乙氧基吲哚。此类化合物是交叉偶联化学的出色参与者。

  DOI：

  10.1021/jo050706h