2-噻吩乙酸,5-(4,4,5,5-5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)甲基酯 | 1788894-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 2-噻吩乙酸,5-(4,4,5,5-5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)甲基酯
• 英文名称: methyl 2-(5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiophen-2-yl]acetate
• CAS: 1788894-41-6
• 化学式: C₁₃H₁₉BO₄S
• 分子量: 282.168
• InChiKey: NJSRIXQPXQLFGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-噻吩乙酸,5-(4,4,5,5-5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)甲基酯 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阴离子基团之间的不同间距：获得基于噻吩的配体以区分 β-淀粉样蛋白或 Tau 多晶型聚集体的基本化学决定因素

  摘要：

  蛋白质聚集体的积累与许多破坏性神经退行性疾病有关，并且已经提出存在不同的聚集形态型来解释这些疾病报告的异质表型。因此，开发能够区分这些形态类型的分子探针是必不可少的。我们报告了一种阴离子四聚体低聚噻吩化合物，可用于对不同年龄的转基因小鼠中存在的不同形态的 β-淀粉样蛋白或 tau 聚集体进行光谱分配。当沿着共轭噻吩骨架的阴离子取代基之间的间距改变时，配体在光谱上区分聚集形态类型的能力降低，这证实了配体和蛋白质聚集体之间的特定分子相互作用是检测聚集体多态性所必需的。我们的研究结果为开发新的荧光配体提供了结构和功能基础，这些配体可以区分不同形态的蛋白质聚集体。

  DOI：

  10.1002/chem.201500556
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-2-乙酸甲酯 、 频那醇硼烷 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到2-噻吩乙酸,5-(4,4,5,5-5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼硼烷-2-基)甲基酯
  参考文献：
  名称：

  阴离子基团之间的不同间距：获得基于噻吩的配体以区分 β-淀粉样蛋白或 Tau 多晶型聚集体的基本化学决定因素

  摘要：

  蛋白质聚集体的积累与许多破坏性神经退行性疾病有关，并且已经提出存在不同的聚集形态型来解释这些疾病报告的异质表型。因此，开发能够区分这些形态类型的分子探针是必不可少的。我们报告了一种阴离子四聚体低聚噻吩化合物，可用于对不同年龄的转基因小鼠中存在的不同形态的 β-淀粉样蛋白或 tau 聚集体进行光谱分配。当沿着共轭噻吩骨架的阴离子取代基之间的间距改变时，配体在光谱上区分聚集形态类型的能力降低，这证实了配体和蛋白质聚集体之间的特定分子相互作用是检测聚集体多态性所必需的。我们的研究结果为开发新的荧光配体提供了结构和功能基础，这些配体可以区分不同形态的蛋白质聚集体。

  DOI：

  10.1002/chem.201500556

文献信息

• [EN] PHENYL DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210994A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to phenyl derivatives of formula (I) Formula (I) wherein (R1)n, R3, R4 a, R4b, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (III) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及公式（I）的苯基衍生物 公式（I）其中（R1）n，R3，R4 a，R4b，R5b和Ar1如描述中所述，并且它们在通过调节免疫反应治疗癌症中的用途包括在肿瘤中重新激活免疫系统。该发明还涉及公式（III）的新苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其作为药物的用途，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有公式（I）中一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。
• [EN] GLP-1R MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DE GLP-1R
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021154796A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present disclosure provides GLP-1R agonists, and compositions, methods, and kits thereof. Such compounds are generally useful for treating a GLP-1R mediated disease or condition.

  本公开提供GLP-1R激动剂，以及相关的组合物、方法和试剂盒。这些化合物通常用于治疗GLP-1R介导的疾病或症状。
• Synthesis of Thiophene-Based Optical Ligands That Selectively Detect Tau Pathology in Alzheimer's Disease
  作者：Hamid Shirani、Hanna Appelqvist、Marcus Bäck、Therése Klingstedt、Nigel J. Cairns、K. Peter R. Nilsson

  DOI：10.1002/chem.201703846

  日期：2017.12.1

  pathological hallmark, senile plaques consisting of aggregated amyloid‐β (Aβ) peptide, was reduced when the chemical composition of the ligands was altered, verifying that specific molecular interactions between the ligands and the aggregates are necessary for the selective detection of tau deposits. Our findings provide the structural and functional basis for the development of new fluorescent ligands that

  蛋白质聚集体的积累与许多破坏性神经退行性疾病有关，开发能够检测这些病理标志的分子配体至关重要。在此，报道了基于噻吩的光学配体的合成，称为双噻吩-乙烯基苯并噻唑（BTVBT），可用于选择性分配患有阿尔茨海默病（AD）病理的脑组织中的 tau 聚集体。当配体的化学成分发生改变时，配体选择性区分 tau 沉积物与其他 AD 相关病理标志（由聚集的淀粉样蛋白-β (Aβ) 肽组成的老年斑）的能力会降低，从而验证了配体之间的特定分子相互作用。配体和聚集体对于选择性检测 tau 沉积物是必需的。我们的研究结果为开发新的荧光配体提供了结构和功能基础，该配体可以区分由不同蛋白质组成的聚集蛋白质种类。此外，BTVBT 支架可用于创建强大的实用研究工具，用于研究 tau 聚集的潜在分子事件，并创建用于 AD 中 tau 病理学临床成像的新型药物。