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2,2-dimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-2H-chromen-4-yl acetate | 1449470-71-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-2H-chromen-4-yl acetate
英文别名
——
2,2-dimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-2H-chromen-4-yl acetate化学式
CAS
1449470-71-6
化学式
C13H18O3
mdl
——
分子量
222.284
InChiKey
VVHKPHHPYNPMET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.72
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(6-hydroxycyclohex-1-enyl)-2-methylbut-3-yn-2-yl acetate 在 silver hexafluoroantimonate 、 三苯基膦氯金 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以75%的产率得到2,2-dimethyl-6,7,8,8a-tetrahydro-2H-chromen-4-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    金(I)通过丙二烯中间体催化β-羟基炔丙基酯环化为二氢吡喃/ 2 H-吡喃
    摘要:
    提出了通过1,3-羧酸酯迁移,随后将区域选择性羟基加成到Ph 3 PAuCl / AgSbF 6催化的瞬时烯丙基中间体中,将β-羟基炔丙基酯有效地环化为二氢吡喃/ 2 H-吡喃的方法。在磷酸化前体上的类似反应导致膦酰呋喃和膦酰吡喃。在少数情况下,观察到β-羟基炔丙基酯通过亲核催化取代成大环而自缩合。主要产品通过X射线结构确定来表征。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.07.003
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