o-tolyl-acetic acid-(2-indol-3-yl-ethylamide) | 854633-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: o-tolyl-acetic acid-(2-indol-3-yl-ethylamide)
• 英文别名: o-Tolyl-essigsaeure-(2-indol-3-yl-aethylamid)；N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-(2-methylphenyl)acetamide
• CAS: 854633-84-4
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: UXBVWQMPYUAFAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-tolyl-acetic acid-(2-indol-3-yl-ethylamide) 在 phosphorus pentoxide 、 钯 、 xylene 作用下， 185.0~190.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 生成 Yobyrin
  参考文献：
  名称：

  吲哚系列研究；育亨宾 合成了yobyrine，yobyrone和tetrahydroyobyrine。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a052
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲苯 在 乙醚 作用下， 生成 o-tolyl-acetic acid-(2-indol-3-yl-ethylamide)
  参考文献：
  名称：

  128.育亨宾的宪法。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000617

文献信息

• 128. The constitution of yohimbine. Part I
  作者：G. R. Clemo、G. A. Swan

  DOI：10.1039/jr9460000617

  日期：——
• Studies in the Indole Series. X. Yohimbine (Part 2). The Synthesis of Yobyrine, Yobyrone and “Tetrahydroyobyrine”
  作者：Percy L. Julian、William J. Karpel、Arthur Magnani、Edwin W. Meyer

  DOI：10.1021/ja01181a052

  日期：1948.1