N²-acetyl-2’-O-[[2-methyl-2-(2-nitrophenyl)-1-oxopropoxy]methyl]guanosine | 1447969-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N²-acetyl-2’-O-[[2-methyl-2-(2-nitrophenyl)-1-oxopropoxy]methyl]guanosine
• CAS: 1447969-84-7
• 化学式: C₂₃H₂₆N₆O₁₀
• 分子量: 546.494
• InChiKey: DCHBXTVZHSOUGM-WVSUBDOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  221.03
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-acetyl-2’-O-[[2-methyl-2-(2-nitrophenyl)-1-oxopropoxy]methyl]guanosine 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以99.6%的产率得到N2-acetyl-5’-O-(4, 4’-dimethoxytrityl)-2’-O-[[2-methyl-2-(2-nitrophenyl)-1-oxopropoxy]methyl]guanosine
  参考文献：
  名称：

  RNA合成的2'-O-{[[2,2-二甲基-2-（2-硝基苯基）乙酰基]氧基}甲基保护基

  摘要：

  一种新的2'-OH保护基，{[2,2-二甲基-2-（2-硝基苯基）乙酰基]氧基}甲基（DAM）已成功地用于RNA寡核苷酸的合成，具有很高的偶联效率。2'- O- DAM方法与RNA自动固相合成中使用的试剂和条件完全兼容。此外，可以通过减少接近中性的溶液轻松地将其除去。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.001
• 作为产物：
  描述：

  N²-acetyl-3’,5’-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-2’-O-[[2-methyl-2-(2-nitrophenyl)-1-oxopropoxy]methyl]guanosine 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到N²-acetyl-2’-O-[[2-methyl-2-(2-nitrophenyl)-1-oxopropoxy]methyl]guanosine
  参考文献：
  名称：

  RNA合成的2'-O-{[[2,2-二甲基-2-（2-硝基苯基）乙酰基]氧基}甲基保护基

  摘要：

  一种新的2'-OH保护基，{[2,2-二甲基-2-（2-硝基苯基）乙酰基]氧基}甲基（DAM）已成功地用于RNA寡核苷酸的合成，具有很高的偶联效率。2'- O- DAM方法与RNA自动固相合成中使用的试剂和条件完全兼容。此外，可以通过减少接近中性的溶液轻松地将其除去。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.001