5-allyl-2,5-dimethylcyclohex-2-ene-1,4-dione | 137553-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-allyl-2,5-dimethylcyclohex-2-ene-1,4-dione
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-5-prop-2-enylcyclohex-2-ene-1,4-dione
• CAS: 137553-99-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: VOVQDIVJNXMNOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-对苯醌 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以17%的产率得到4-allyl-4-hydroxy-2,5-dimethyl-cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  烯丙基铟试剂对醌进行的烯丙基化

  摘要：

  研究了烯丙基倍半卤化物对各种醌的烯丙基化作用。未取代的p的反应苯甲酸醌与烯丙基，pre烯丙基和香叶菊醇试剂在用氧化银氧化后，以良好的收率得到相应的烯丙基化的醌。这些反应似乎是通过在γ-碳上添加1,2-烯丙基铟试剂然后进行[3,3]σ重排而进行的。取代的醌与烯丙基dium试剂反应可得到优异的烯丙基醇收率，而与戊炔醇和ger草醇dium试剂反应，三取代醌可生成二戊烯基环己烯-1,4-二酮，2,3-二取代醌可得到异戊二烯基氢醌和二戊烯基环己烯-1,4-二酮的混合物。在卤代醌的异戊烯基化中，依次产生1,2-加成，[3,3]σ重排和消除铟（III）卤化物，生成异戊烯基醌。2-羟基和2-甲氧基-1，

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)83277-b