(S)-8-bromo-11-phenyl-13-p-tolyl-1,2,3,4,10,13b-hexahydrobenzo[f]furo[3,4-c]pyrido[1,2-a]azepine | 1283709-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-8-bromo-11-phenyl-13-p-tolyl-1,2,3,4,10,13b-hexahydrobenzo[f]furo[3,4-c]pyrido[1,2-a]azepine
• CAS: 1283709-17-0
• 化学式: C₂₉H₂₆BrNO
• 分子量: 484.436
• InChiKey: JRYYLUBXUFLSIL-SANMLTNESA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(5-bromo-2-piperidin-1-ylphenyl)methylidene]-4-(4-methylphenyl)-1-phenylbut-3-yn-1-one 在 (S)-DTBM-MeOBIPHEP 、 氯(二甲基硫化)金(I) 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 、 (S)-8-bromo-11-phenyl-13-p-tolyl-1,2,3,4,10,13b-hexahydrobenzo[f]furo[3,4-c]pyrido[1,2-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  不活泼sp3 C的对映选择性金催化功能化？通过氧化还原-中性多米诺反应形成氢键

  摘要：

  选择性是金：由金，在非反应性的SP的直接官能化导致催化的第一不对称氧化还原中性多米诺反应3 Ç  H键已经报道。该方法由杂环/ 1,5-氢化物转移/环化反应组成，可提供具有高对映选择性和高收率的合成有价值的氮杂ze（Tf = triflate；参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100019