4-甲基-2-氧代四氢-3-呋喃羧酸 | 96540-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 4-甲基-2-氧代四氢-3-呋喃羧酸
• 英文名称: 3-carbonyl-4-methyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 4-Methyl-2-oxooxolane-3-carboxylic acid
• CAS: 96540-43-1
• 化学式: C₆H₈O₄
• mdl: MFCD01529597
• 分子量: 144.127
• InChiKey: IQEBRENRSCYIIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-ethoxycarbonyl-4-methyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one	96540-39-5	C8H12O4	172.181

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-氧代四氢-3-呋喃羧酸 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到二氢-4-甲基 2(3H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Katoh, Tadashi; Tsubuki, Masayoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 1, p. 61 - 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxycarbonyl-4-methyl-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到4-甲基-2-氧代四氢-3-呋喃羧酸
  参考文献：
  名称：

  Kametani, Tetsuji; Katoh, Tadashi; Tsubuki, Masayoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 1, p. 61 - 66

  摘要：

  DOI：

文献信息

• α−メチレン−β−メチル−γ−ブチロラクトンの製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2005350426A

  公开（公告）日：2005-12-22

  【課題】本発明の課題は、安価な出発原料を使用して改良された収率と汎用の反応器による工業的生産でα-メチレン-β-メチル-γ-ブチロラクトンを商業的に有利に製造する方法を提供することにある。【解決手段】アセトキシイソプロピリデンマロン酸ジアルキルまたはα、β-不飽和−α-アルコキシカルボニル-β-メチル-γ-ブチロラクトンから、アルカリ加水分解処理、酸処理、及び還元処理によりα-カルボキシ-β-メチル-γ-ブチロラクトンを製造し、次いでこれにホルマリンと第２級アミンを反応させてα-メチレン-β-メチル-γ-ブチロラクトンを取得する。【選択図】 なし

  本发明的问题是提供一种具有商业优势的方法，利用廉价的起始原料，在通用反应器中进行工业化生产，提高α-亚甲基-β-甲基-γ-丁内酯的产率。以乙酰氧基异亚丙基丙二酸二烷基或α，β-不饱和-α-烷氧基羰基-β-甲基-γ-丁内酯为原料，通过碱性水解处理、酸处理和还原处理生产α-羧基-β-甲基-γ-丁内酯的方法。然后与福尔马林和仲胺反应，得到 α-亚甲基-β-甲基-γ-丁内酯。无。
• Kametani, Tetsuji; Katoh, Tadashi; Tsubuki, Masayoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 1, p. 61 - 66
  作者：Kametani, Tetsuji、Katoh, Tadashi、Tsubuki, Masayoshi、Honda, Toshio

  DOI：——

  日期：——