N'-(3-cyano-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)methanimidamide | 1188491-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N'-(3-cyano-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)methanimidamide
• CAS: 1188491-07-7
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₂S
• 分子量: 369.447
• InChiKey: VCHJXXVIECKJRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(3-cyano-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)methanimidate 、 磺胺 以 乙醇 为溶剂， 以43%的产率得到N'-(3-cyano-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)methanimidamide
  参考文献：
  名称：

  新型含磺酰胺部分的四氢喹啉衍生物的设计，合成及抗癌评价

  摘要：

  磺酰胺具有许多类型的生物学活性，最近已报道其在体外和/或体内显示出显着的抗肿瘤活性。抗癌活性有多种机制，其中最主要的是通过抑制碳酸酐酶同工酶。本工作报告了一些新型喹啉和嘧啶基的合成[4,5- b带有取代或未取代的磺酰胺部分的对喹啉衍生物。这些化合物的结构设计符合充当碳酸酐酶（CA）抑制剂的磺酰胺化合物的一般药效基团，因为这可能在其抗癌活性中起作用。评价所有新合成的化合物对乳腺癌细胞系（MCF7）的体外抗癌活性。与参考药物相比，大多数被筛选的化合物显示出令人感兴趣的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.05.017

文献信息

• Design, synthesis and anticancer evaluation of novel tetrahydroquinoline derivatives containing sulfonamide moiety
  作者：Mostafa M. Ghorab、Fatma A. Ragab、Mostafa M. Hamed

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.05.017

  日期：2009.10

  many types of biological activities and have recently been reported to show substantial antitumor activity in vitro and/or in vivo. There are a variety of mechanisms for the anticancer activity and the most prominent of these is through the inhibition of carbonic anhydrase isozymes. The present work reports the synthesis of some novel quinoline and pyrimido[4,5-b]quinoline derivatives bearing a substituted

  磺酰胺具有许多类型的生物学活性，最近已报道其在体外和/或体内显示出显着的抗肿瘤活性。抗癌活性有多种机制，其中最主要的是通过抑制碳酸酐酶同工酶。本工作报告了一些新型喹啉和嘧啶基的合成[4,5- b带有取代或未取代的磺酰胺部分的对喹啉衍生物。这些化合物的结构设计符合充当碳酸酐酶（CA）抑制剂的磺酰胺化合物的一般药效基团，因为这可能在其抗癌活性中起作用。评价所有新合成的化合物对乳腺癌细胞系（MCF7）的体外抗癌活性。与参考药物相比，大多数被筛选的化合物显示出令人感兴趣的细胞毒性活性。