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4-Ethyl-4-hydroxy-non-2-ynal
4-Ethyl-4-hydroxy-non-2-ynal | 126529-31-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Ethyl-4-hydroxy-non-2-ynal
英文别名
4-ethyl-4-hydroxynon-2-ynal
CAS
126529-31-5
化学式
C
11
H
18
O
2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
AMMXAHRBYFLSIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.91
重原子数:
13.0
可旋转键数:
5.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-Ethyl-4-hydroxy-non-2-ynal
、
重氮乙酸甲酯
以
乙醚
为溶剂, 以65%的产率得到
参考文献:
名称:
重氮乙酸甲酯与3-有机基-甲硅烷基和-Germyl丙炔醛及其碳类似物的醛醇缩合反应
摘要:
未催化,选择性地将重氮乙酸甲酯(I)加至取代的丙炔基1-丙二醛RCCCHO(II)(R =烷基,Alk 3 Si,Et 3 Ge)的羰基上的最佳条件已经发现2-重氮-3-羟基-4-戊炔羧酸RC = CCH(OH)C(N 2)COOMe(III)的相应甲酯。通过庞大的R基团屏蔽二代中的三键,或与二钴八羰基二钴络合,在二代的3位上存在强电子受体(4-NO 2 C 6 H 4),并且溶剂的极性低在选择性羟醛缩合中。γ-羟基丙醛R 1 R 2的反应具有重氮乙酸甲酯的C(OH)= CCHO也通过醛醇型加成而进行,并且涉及两个丙炔分子,形成二炔基重氮四环(VIII)。将重氮乙酸甲酯的β加成到三烷基甲硅烷基或-锗基丙炔中的三键上,得到异构的甲酰基吡唑IV和V.IV的4位上含Si或Ge的取代基的存在会促进它们的二聚为三环半胱氨酸,VI。
DOI:
10.1016/0022-328x(89)88071-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Margorskaya, O. I.; Medvedeva, A. S.; Voronkov, M. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 9.2, p. 1832 - 1837
作者:
Margorskaya, O. I.、Medvedeva, A. S.、Voronkov, M. G.、Vyazankin, N. S.
DOI:
——
日期:
——
MARGORSKAYA, O. I.;MEDVEDEVA, A. S.;VORONKOV, M. G.;VYAZANKIN, N. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 2043-2048
作者:
MARGORSKAYA, O. I.、MEDVEDEVA, A. S.、VORONKOV, M. G.、VYAZANKIN, N. S.
DOI:
——
日期:
——
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