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4-Ethyl-4-hydroxy-non-2-ynal | 126529-31-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Ethyl-4-hydroxy-non-2-ynal
英文别名
4-ethyl-4-hydroxynon-2-ynal
4-Ethyl-4-hydroxy-non-2-ynal化学式
CAS
126529-31-5
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
AMMXAHRBYFLSIJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.91
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Ethyl-4-hydroxy-non-2-ynal重氮乙酸甲酯乙醚 为溶剂, 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    重氮乙酸甲酯与3-有机基-甲硅烷基和-Germyl丙炔醛及其碳类似物的醛醇缩合反应
    摘要:
    未催化,选择性地将重氮乙酸甲酯(I)加至取代的丙炔基1-丙二醛RCCCHO(II)(R =烷基,Alk 3 Si,Et 3 Ge)的羰基上的最佳条件已经发现2-重氮-3-羟基-4-戊炔羧酸RC = CCH(OH)C(N 2)COOMe(III)的相应甲酯。通过庞大的R基团屏蔽二代中的三键,或与二钴八羰基二钴络合,在二代的3位上存在强电子受体(4-NO 2 C 6 H 4),并且溶剂的极性低在选择性羟醛缩合中。γ-羟基丙醛R 1 R 2的反应具有重氮乙酸甲酯的C(OH)= CCHO也通过醛醇型加成而进行,并且涉及两个丙炔分子,形成二炔基重氮四环(VIII)。将重氮乙酸甲酯的β加成到三烷基甲硅烷基或-锗基丙炔中的三键上,得到异构的甲酰基吡唑IV和V.IV的4位上含Si或Ge的取代基的存在会促进它们的二聚为三环半胱氨酸,VI。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(89)88071-4
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文献信息

  • Margorskaya, O. I.; Medvedeva, A. S.; Voronkov, M. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 9.2, p. 1832 - 1837
    作者:Margorskaya, O. I.、Medvedeva, A. S.、Voronkov, M. G.、Vyazankin, N. S.
    DOI:——
    日期:——
  • MARGORSKAYA, O. I.;MEDVEDEVA, A. S.;VORONKOV, M. G.;VYAZANKIN, N. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 2043-2048
    作者:MARGORSKAYA, O. I.、MEDVEDEVA, A. S.、VORONKOV, M. G.、VYAZANKIN, N. S.
    DOI:——
    日期:——
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