4-(2-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)-6-(methoxymethoxy)-7-(4-methoxyphenyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl formate | 1541073-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)-6-(methoxymethoxy)-7-(4-methoxyphenyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl formate
• CAS: 1541073-30-6
• 化学式: C₂₅H₂₃ClO₉
• 分子量: 502.905
• InChiKey: VXQBDISOUYRWRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)-6-(methoxymethoxy)-7-(4-methoxyphenyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl formate 在 吡啶 、 copper(I) oxide 、 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 4,7,8-trimethoxy-3-(4-methoxyphenyl)dibenzo[b,d]furan-1,2-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  巴布亚新几内亚药用蘑菇Boletopsis sp。的真菌代谢产物Boletopsins 7、11和12的合成。

  摘要：

  Boletopsins 7（1），11（2）和12（3）是从巴布亚新几内亚药用蘑菇Boletopsis sp。分离的对-叔苯基二苯并呋喃化合物。报道了这些真菌代谢物的首次合成，可以对其抗菌活性进行研究。关键步骤包括顺序的Suzuki-Miyaura偶联，以快速形成对-叔苯基骨架，以及在甲酸酯上合成Ullmann醚以生成二苯并呋喃部分。针对一组细菌性医院病原体对合成化合物和中间体进行了生物学评估。

  DOI：

  10.1021/jo402492d
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)-6-(methoxymethoxy)-7-(4-methoxyphenyl)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 potassium fluoride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到4-(2-chloro-4,5-dimethoxyphenyl)-6-(methoxymethoxy)-7-(4-methoxyphenyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl formate
  参考文献：
  名称：

  巴布亚新几内亚药用蘑菇Boletopsis sp。的真菌代谢产物Boletopsins 7、11和12的合成。

  摘要：

  Boletopsins 7（1），11（2）和12（3）是从巴布亚新几内亚药用蘑菇Boletopsis sp。分离的对-叔苯基二苯并呋喃化合物。报道了这些真菌代谢物的首次合成，可以对其抗菌活性进行研究。关键步骤包括顺序的Suzuki-Miyaura偶联，以快速形成对-叔苯基骨架，以及在甲酸酯上合成Ullmann醚以生成二苯并呋喃部分。针对一组细菌性医院病原体对合成化合物和中间体进行了生物学评估。

  DOI：

  10.1021/jo402492d