4-hydroxy-4-(2-methyl-thiazol-5-yl)-cyclohexanone | 870483-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-hydroxy-4-(2-methyl-thiazol-5-yl)-cyclohexanone
• 英文别名: 4-hydroxy-4-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)cyclohexanone；4-hydroxy-4(-methyl-thiazol-5-yl)-cyclohexanone；4-hydroxy-4-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 870483-70-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: PYBWEMYSJRHWBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4-(2-methyl-thiazol-5-yl)-cyclohexanone 、 (1R,3S)-3-isopropyl-3-{[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]carbonyl}cyclopentanamine trifluoroacetic salt 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-[((1R,3S)-3-Isopropyl-3-{[7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl]carbonyl}cyclopentyl)amino]-1-(2-methyl-1,3-thiazol-5-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  3-(4-Heteroarylcyclohexylamino)cyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式I：这些化合物是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20050267146A1
• 作为产物：
  描述：

  噻唑 、 1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 、 碘甲烷 在 盐酸 正丁基锂 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以30%的产率得到4-hydroxy-4-(2-methyl-thiazol-5-yl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  3-(4-Heteroarylcyclohexylamino)cyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式I：这些化合物是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US20050267146A1

文献信息

• [EN] CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CCR2 À BASE DE CYCLOHEXYL-AZÉTIDINYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2011159854A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention comprises compounds of Formula (I). Wherein: R1, R2, R4, J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R4、J、Q和A如说明书所述定义。本发明还包括预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病为2型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还包括通过管理治疗有效量的至少一种公式(I)化合物来抑制哺乳动物中的CCR2活性的方法。
• CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20110306592A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R 1 , R 2 , X, and Z are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括式(I)的化合物。其中：R1、R2、X和Z如规范中所定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病为II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• 4-AZETIDINYL-1-HETEROARYL-CYCLOHEXANOL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US20100144695A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the specification. The invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of preventing, treating or ameliorating a CCR2 mediated syndrome, disorder or disease, for example, type II diabetes, obesity or asthma, by administering the compounds of formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物。其中：R1、R2、R3和R4如规范中所定义。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物，以及通过给予式（I）化合物来预防、治疗或改善CCR2介导的综合症、疾病或疾病的方法，例如II型糖尿病、肥胖或哮喘。
• 3-(4-heteroarylcyclohexylamino)cyclopentanecarboxamides as modulators of chemokine receptors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US07307086B2

  公开（公告）日：2007-12-11

  The present invention is directed to compounds of Formula I: which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

  本发明涉及化合物I型的调节化学因子受体的作用，该发明的化合物及其组合物在治疗与化学因子受体表达和/或活性相关的疾病方面具有用处。
• CYCLOHEXYL-AZETIDINYL ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Lanter James C.

  公开号：US20110312936A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 4 , J, Q, and A are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涉及I式化合物，其中：R1、R2、R4、J、Q和A如规范中所定义。本发明还涉及一种预防、治疗或改善综合症、紊乱或疾病的方法，其中所述综合症、紊乱或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。本发明还涉及通过给哺乳动物施加至少一种I式化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。