1-(4-methylbenzyl)-4-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole | 1073242-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methylbenzyl)-4-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(4-Methylbenzyl)-4-(4-methylphenyl)-1H-1,2,3-triazole；4-(4-methylphenyl)-1-[(4-methylphenyl)methyl]triazole
• CAS: 1073242-82-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃
• 分子量: 263.342
• InChiKey: JCOVNSDJGHRLEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylbenzyl)-4-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole 、 2'-溴-3-氯苯乙酮 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种三氮唑取代的苯乙酮类化合物的制备方 法

  摘要：

  本发明涉及一种三氮唑取代的苯乙酮类化合物的制备方法该方法是指依次将催化剂、1,4‑二取代‑1,2,3‑三氮唑类化合物、α‑溴代苯乙酮类化合物和碱加入溶剂中，在80℃~140℃下反应24小时，反应完全后得反应液；该反应液依次经常规萃取、干燥、浓缩、柱层析分离后即得。本发明操作简单，所得产物收率高，可实现规模化生产，在医药、农药、有机合成和材料方面有着很好的应用潜力，具有较好的工业应用前景。

  公开号：

  CN105541738B
• 作为产物：
  描述：

  1-(迭氮基甲基)-4-甲苯 、 4-甲苯基乙炔 在 C₃₃H₁₉NO₆S₃^(2-)*Cu⁽²⁺⁾ 、 三甲胺 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以81.3%的产率得到1-(4-methylbenzyl)-4-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Cu（ii）配位聚合物与光催化铜催化的叠氮化物-炔烃环加成点击反应†

  摘要：

  已经开发出二维Cu（II）配位片。通过将设计良好的生色团连接基引入配位聚合物中，长的共轭体系导致最大的UV-vis吸收波长红移到可见光区域（最大550 nm）。相邻的板材通过π⋯π堆积和C–H⋯π相互作用以ABAB方式组装，从而形成三维结构。层间堆叠模式很重要，因为它的责任在于会剥落材料，从而导致活性部位分散并增强可见光捕获能力。使用这种铜（II）配位聚合物，在室温下在空气中的家用光照射下成功进行了一系列点击反应。1,4-取代的三唑是高收率的单一产品。而且，可以容易地从反应混合物中除去催化剂。

  DOI：

  10.1039/c7ra10207k

文献信息

• Bio-waste corn-cob cellulose supported poly(hydroxamic acid) copper complex for Huisgen reaction: Waste to wealth approach
  作者：Bablu Hira Mandal、Md. Lutfor Rahman、Mashitah Mohd Yusoff、Kwok Feng Chong、Shaheen M. Sarkar

  DOI：10.1016/j.carbpol.2016.09.021

  日期：2017.1

  azides with a variety of alkynes as well as one-pot three-components reaction in the presence of sodium ascorbate to give the corresponding cycloaddition products in up to 96% yield and high turn over number (TON 18,600) and turn over frequency (TOF 930h-1) were achieved. The complex was easy to recover from the reaction mixture and reused six times without significant loss of its catalytic activity.

  玉米芯纤维负载的聚（异羟肟酸）Cu（II）配合物是通过废玉米芯纤维的表面改性通过接枝共聚和随后的加氢氧化制得的。通过IR，UV，FESEM，TEM，XPS，EDX和ICP-AES分析对络合物进行表征。已发现该络合物是一种有效的催化剂，可在各种抗坏血酸钠存在下，与多种炔烃进行芳基/烷基叠氮化物的1，3-偶极惠斯根环加成反应（CuAAC）以及一锅三组分反应，从而生成相应的环加成产物的收率高达96％，并且具有较高的周转率（TON 18,600）和周转频率（TOF 930h-1）。该配合物易于从反应混合物中回收，并且可以重复使用六次，而不会显着降低其催化活性。
• Cu(N-heterocyclic carbene)chloride: an efficient catalyst for multicomponent click reaction for the synthesis of 1,2,3-triazoles in water at room temperature
  作者：Vishal B. Purohit、Sharad C. Karad、Kirit H. Patel、Dipak K. Raval

  DOI：10.1039/c4ra08412h

  日期：——

  and NMR spectroscopy. It was employed for three component click reaction of benzyl chlorides 1a–e, alkynes 2a–c and sodium azide 3 in water at room temperature. All the synthesized compounds 4a–o were characterized by elemental analysis, IR, and 1HNMR spectroscopy. The catalyst was easy to prepare, very versatile, reusable and was found to be highly active at low catalyst loading for a variety of substrates

  合成了一种新型的维生素B 1水溶性铜（N-杂环卡宾）氯化物[Cu（NHC）Cl]配合物，并通过EDX，FT-IR和NMR表征。它在室温下用于水中的苄基氯1a–e，炔烃2a–c和叠氮化钠3的三组分点击反应。所有合成的化合物4a-o均通过元素分析，IR和1 HNMR光谱进行了表征。该催化剂易于制备，用途广泛，可重复使用，并且对于各种取代基性质不同的底物，在低催化剂负载量下具有很高的活性。
• Amphiphilic Self-Assembled Polymeric Copper Catalyst to Parts per Million Levels: Click Chemistry
  作者：Yoichi M. A. Yamada、Shaheen M. Sarkar、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1021/ja3036543

  日期：2012.6.6

  Self-assembly of copper sulfate and a poly(imidazole-acrylamide) amphiphile provided a highly active, reusable, globular, solid-phase catalyst for click chemistry. The self-assembled polymeric Cu catalyst was readily prepared from poly(N-isopropylacrylamide-co-N-vinylimidazole) and CuSO(4) via coordinative convolution. The surface of the catalyst was covered with globular particles tens of nanometers

  硫酸铜和聚（咪唑-丙烯酰胺）两亲物的自组装为点击化学提供了一种高活性、可重复使用的球状固相催化剂。自组装聚合铜催化剂很容易通过配位卷积由聚 (N-异丙基丙烯酰胺-co-N-乙烯基咪唑) 和 CuSO(4) 制备。催化剂表面覆盖着直径为数十纳米的球状颗粒，这些片状复合材料层层叠叠，形成聚集结构。此外，聚合物配体中的咪唑单元与 CuSO(4) 协调，以提供自组装、分层、聚合的铜配合物。甚至 4.5-45 mol ppm 的不溶性两亲聚合咪唑 Cu 催化剂驱动了 Huisgen 1,3-偶极环加成各种炔烃和有机叠氮化物，包括各种炔烃、有机卤化物和叠氮化钠的三组分环化。催化营业额数和频率分别高达 209000 和 6740 h(-1)。该催化剂易于重复使用而不会损失催化活性以定量得到相应的三唑。
• Cellulose supported cuprous iodide nanoparticles (Cell-CuI NPs): a new heterogeneous and recyclable catalyst for the one pot synthesis of 1,4-disubstituted – 1,2,3-triazoles in water
  作者：Pramod V. Chavan、Kapil S. Pandit、Uday V. Desai、Makarand A. Kulkarni、Prakash P. Wadgaonkar

  DOI：10.1039/c4ra05080k

  日期：——

  cuprous iodide nanoparticles (Cell-CuI NPs) have been demonstrated for the first time as an efficient heterogeneous catalyst in the click synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles by a one-pot three component reaction between aralkyl/alkyl bromides, alkynes and sodium azide in water. The catalyst has been characterized by XRD, HRTEM, SEM, ICP–AES, EDS as well as IR spectroscopy. It was found to

  纤维素负载的碘化亚铜纳米粒子（Cell-CuI NPs）首次被证明是通过芳烷基之间的一锅三组分反应在点击合成1,4-二取代的1,2,3-三唑类化合物中作为一种有效的非均相催化剂/烷基溴化物，炔烃和叠氮化钠在水中。该催化剂已通过XRD，HRTEM，SEM，ICP-AES，EDS以及红外光谱进行了表征。发现它可以连续五次重复使用，而不会造成严重的活动损失。
• Cu(<scp>ii</scp>) PBS-bridged PMOs catalyzed one-pot synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in water through click chemistry
  作者：Avvari N. Prasad、Benjaram M. Reddy、Eun-Young Jeong、Sang-Eon Park

  DOI：10.1039/c4ra04093g

  日期：——

  multicomponent reaction of benzyl halides with sodium azide and terminal alkynes. This catalyst allowed for the high regioselective synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles through a one-step and atom economic tandem reaction with water as the solvent. Note that no additional base or ligand or reducing agent is required. Moreover, in addition to benzyl halides, hetero benzyl halides have also been

  由1,2-双（三乙氧基甲硅烷基）乙烷和卟啉桥联倍半硅氧烷（PBS）的自组装合成了一系列的PBS- HPMO和Cu（II）-PBS-HPMO。这些合成的PBS- HPMO和Cu（II）-PBS-HPMO使用不同的光谱和非光谱技术进行了表征，即XRD，FT-IR光谱，氮吸附-解吸等温线以及UV可见光谱和EPR光谱。其中，卟啉桥联的PMO，特别是Cu（II）-PBS-HPMO被发现是苄基卤化物与叠氮化钠和末端炔烃多组分反应的有效催化剂。通过以水为溶剂的一步和原子经济级联反应，该催化剂可以实现1,4-二取代的1,2,3-三唑的高区域选择性合成。注意，不需要额外的碱或配体或还原剂。此外，除了苄基卤以外，杂苯苄基卤还以显着的产率和完全区域选择性的方式获得。通过采用该方案，还可以从易于获得的起始原料中制备出结构良好的1,2,3-三唑系列化合物，收率高至优异。此外，该过程纯粹是异质的，并且级联反应是在水中进行的，