6-ethylsulfanyl-5-(4-fluorobenzoyl)-1-(2-methoxyethyl)pyridin-2-one | 874195-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-ethylsulfanyl-5-(4-fluorobenzoyl)-1-(2-methoxyethyl)pyridin-2-one
• CAS: 874195-41-2
• 化学式: C₁₇H₁₈FNO₃S
• 分子量: 335.399
• InChiKey: ZUBXXKHUABFMQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethylsulfanyl-5-(4-fluorobenzoyl)-1-(2-methoxyethyl)pyridin-2-one 、 环丁基胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(cyclobutylamino)-5-(4-fluorobenzoyl)-1-(2-methoxyethyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 6-Amino-Substituted Pyridin-2(1H)-ones Using in situ Generated Propiolic Acid Chloride

  摘要：

  本文介绍了一种 6-氨基取代的吡啶-2(1H)-酮的区域选择性高效合成方法。原位生成的氯化丙炔酸被用于无环δ-酮 N,S-乙醛的环化，从而得到杂环核心。通过胺的取代，可以灵活地获得目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872217
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-ethylsulfanyl-5-(4-fluorobenzoyl)-1-(2-methoxyethyl)pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 6-Amino-Substituted Pyridin-2(1H)-ones Using in situ Generated Propiolic Acid Chloride

  摘要：

  本文介绍了一种 6-氨基取代的吡啶-2(1H)-酮的区域选择性高效合成方法。原位生成的氯化丙炔酸被用于无环δ-酮 N,S-乙醛的环化，从而得到杂环核心。通过胺的取代，可以灵活地获得目标化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872217