1,3-di-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride | 1428798-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-di-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride
• CAS: 1428798-66-6
• 化学式: C₂₁H₁₉N₂*Cl
• 分子量: 334.848
• InChiKey: RCVCUHHSAVWIFB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorodipyridine nickel(II) 、 1,3-di-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride 在 吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶促进“弱碱路线”到具有大体积 N,N'-二芳基卡宾配体的 (NHC)2NiCl2 络合物

  摘要：

  包含大体积 N-杂环卡宾 (NHC) 配体的(NHC) 2 NiCl 2配合物的简单一步合成依赖于N , N' -二芳基取代的唑盐、NHC 前体与 NiCl 2的 C-H 金属化Py 2在Cs 2 CO 3和吡啶存在下。这个过程允许人们在空气中实施所有的合成操作。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2023.02.010
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 、 邻苯二胺 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 甲酸 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-di-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  多样性的芳基并咪唑类季铵盐及其制备方法和 应用

  摘要：

  本发明公开了一种多样性的芳基并咪唑类季铵盐及其制备方法和应用，多样性的芳基并咪唑类季铵盐，为具有式（L?n’）所示的化合物，本发明的有益效果是：多样性的芳基并咪唑类季铵盐可以一锅法，不在手套箱中，将原料（脂肪类或芳香类亚胺）进行反应，收率达到78?94%，高光学可达到dr＞98:2的目标产物。通过本发明，可以简化操作，提高收率，更为重要是拓展了该类化合物的应用范围，具有广泛的通用性。

  公开号：

  CN103483267B

文献信息

• Facial and practical synthesis of benzimidazole-based N-heterocyclic carbenes
  作者：Han Wang、Yuyu Xia、Shang Lv、Jingli Xu、Zhihua Sun

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.006

  日期：2013.4

  An efficient synthesis of benzimidazole-based N-heterocyclic carbenes has been developed. The key step in this synthetic methodology was a one-pot protocol for the synthesis of N,N'-diarylaryldiamines starting from aryldiamine and aryl halides. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.