2-benzyl-1,4-difluorobenzene | 1416981-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-1,4-difluorobenzene
• CAS: 1416981-82-2
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂
• 分子量: 204.219
• InChiKey: ZIOXRNLSKOMHMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-(3,3,3-trifluoroprop-1-en-2-yl)benzene 、 2-benzyl-1,4-difluorobenzene 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.16h， 以81%的产率得到2-(4,4-difluoro-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylbut-3-en-1-yl)-1,4-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  室温下二芳基甲烷与α-（三氟甲基）苯乙烯的直接C（sp 3）-H二氟烯丙基化

  摘要：

  开发了一种快速便捷的方法，该方法是在室温下在LiHMDS存在下，通过二芳基甲烷与α-（三氟甲基）苯乙烯的反应，合成3,3-二氟芳基化的二芳基甲烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.06.018
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium phosphate 、 二苯基环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2-benzyl-1,4-difluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  苄基铵盐和硼酸的镍催化交叉偶联：通过 C-N 键活化立体有择地形成二芳基乙烷

  摘要：

  我们开发了一种镍催化的苄基三氟甲磺酸铵与芳基硼酸的交叉偶联，以提供二芳基甲烷和二芳基乙烷。该反应在温和的反应条件下进行，具有出色的官能团耐受性。此外，它以优异的手性转移将支化的苄基铵盐转化为二芳基乙烷，为从容易获得的手性苄基胺合成高度对映体富集的二芳基乙烷提供了一种新策略。

  DOI：

  10.1021/ja3089422

文献信息

• Nickel-Catalyzed Cross Couplings of Benzylic Ammonium Salts and Boronic Acids: Stereospecific Formation of Diarylethanes via C–N Bond Activation
  作者：Prantik Maity、Danielle M. Shacklady-McAtee、Glenn P. A. Yap、Eric R. Sirianni、Mary P. Watson

  DOI：10.1021/ja3089422

  日期：2013.1.9

  We have developed a nickel-catalyzed cross coupling of benzylic ammonium triflates with aryl boronic acids to afford diarylmethanes and diarylethanes. This reaction proceeds under mild reaction conditions and with exceptional functional group tolerance. Further, it transforms branched benzylic ammonium salts to diarylethanes with excellent chirality transfer, offering a new strategy for the synthesis

  我们开发了一种镍催化的苄基三氟甲磺酸铵与芳基硼酸的交叉偶联，以提供二芳基甲烷和二芳基乙烷。该反应在温和的反应条件下进行，具有出色的官能团耐受性。此外，它以优异的手性转移将支化的苄基铵盐转化为二芳基乙烷，为从容易获得的手性苄基胺合成高度对映体富集的二芳基乙烷提供了一种新策略。
• Direct C(sp3)−H difluoroallylation of diarylmethanes with α-(trifluoromethyl) styrenes at room temperature
  作者：Xinfei Ji、Yisen Liu、Hongyan Shi、Song Cao

  DOI：10.1016/j.tet.2018.06.018

  日期：2018.8

  A rapid and convenient method for the synthesis of 3,3-difluoroallylated diarylmethanes by reactions of diarylmethanes with α-(trifluoromethyl)styrenes in the presence of LiHMDS at room temperature was developed.

  开发了一种快速便捷的方法，该方法是在室温下在LiHMDS存在下，通过二芳基甲烷与α-（三氟甲基）苯乙烯的反应，合成3,3-二氟芳基化的二芳基甲烷。