5-Amino-7-methyl-3-D-xylopyranosyloxazolo<4,5-d>pyrimidine-2-one | 57847-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Amino-7-methyl-3-D-xylopyranosyloxazolo<4,5-d>pyrimidine-2-one
• 英文别名: 5-amino-7-methyl-3-β-D-xylopyranosyl-3H-oxazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one；5-amino-7-methyl-3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]-[1,3]oxazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 57847-24-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₆
• 分子量: 298.255
• InChiKey: FQMBCKBPZFSBPO-FMDIHHLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.11
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  156.86
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-D-xylopyranosyl bromide 在 氨 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Amino-7-methyl-3-D-xylopyranosyloxazolo<4,5-d>pyrimidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成与抗肿瘤药有关的化合物。二。恶唑基（4,5-d）嘧啶核苷衍生物的合成研究。

  摘要：

  由乙酰乙腈(III)和胍合成2, 4-二氨基-6-甲基嘧啶(II)，然后将其转化为5-氨基-7-甲基恶唑并[4, 5-d]嘧啶-2(3H)-酮(IX ）。在金属盐作为卤素受体的存在下，通过 IX 与一些卤代乙酰基和卤代苯甲酰糖的缩合合成了几种核苷型化合物。测试了这些化合物的抗肿瘤活性，发现没有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.2104