4-methyl-2-<4-pentenyl>-2-cyclohexen-1-one | 111280-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-2-<4-pentenyl>-2-cyclohexen-1-one
• 英文别名: 4-methyl-2-pent-4-enylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 111280-39-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: QZSLBYSXMVZSIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-<4-pentenyl>-2-cyclohexen-1-one 生成 (3aS,4aR,5S,8aR)-5-Methyl-octahydro-cyclopenta[1,4]cyclobuta[1,2]benzen-8-one
  参考文献：
  名称：

  BECKER D.; HADDAD N., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 52, 6393-6396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<2'-(N,N-dimethylamino)ethoxy>-5-methyl-3-<4-pentenyl>-1,4-cyclohexadiene 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到4-methyl-2-<4-pentenyl>-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  CC双键与环己烯酮的分子内[2 + 2]光环加成中的立体效应。

  摘要：

  研究了取代基对分子内[2 + 2]光环加成反应中接近方式和内/外比的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80336-7

文献信息

• About the stereochemistry of intramolecular [2+2] photocycloadditions
  作者：D Becker、N Haddad

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87817-x

  日期：1986.1

  The stereoselectivity in [2+2] photocycloaddition was studied on System I. Compounds , , and cyclize in high yield and the selectivity is higher than 94%.

  在[2 + 2]光环立体选择性进行了研究上系统一化合物，和环化以高收率和选择性大于94％以上。