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deucravacitinib hydrochloride | 1609392-28-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
deucravacitinib hydrochloride
英文别名
6-(cyclopropanecarbonylamino)-4-[2-methoxy-3-(1-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)anilino]-N-(trideuteriomethyl)pyridazine-3-carboxamide;hydrochloride
deucravacitinib hydrochloride化学式
CAS
1609392-28-0
化学式
C20H22N8O3*ClH
mdl
——
分子量
461.884
InChiKey
LILQGPVDQZORJG-NIIDSAIPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.15
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    135.95
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] SOLID STATE FORMS OF DEUCRAVACITINIB, DEUCRAVACITINIB HCL AND PROCESS FOR PREPARATION OF DEUCRAVACITINIB AND INTERMEDIATES
    [FR] FORMES À L'ÉTAT SOLIDE DE DEUCRAVACITINIB ET DE DEUCRAVACITINIB HCL, ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DEUCRAVACITINIB ET D'INTERMÉDIAIRES
    摘要:
    The present disclosure encompasses solid state forms of Deucravacitinib : L- tartaric acid or Deucravacitinib - L-tartrate, as well as processes for preparation of Deucravacitinib and intermediates thereof.
    公开号:
    WO2023102085A1
  • 作为产物:
    描述:
    deucravacitinib盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺乙酸丁酯 为溶剂, 以93%的产率得到deucravacitinib hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] CRYSTALLINE FORM OF 6-(CYCLOPROPANECARBOXAMIDO)-4-((2-METHOXY-3-(1-METHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)PHENYL)AMINO)-N-(METHYL-D3) PYRIDAZINE-3-CARBOXAMIDE
    [FR] FORME CRISTALLINE DE 6-(CYCLOPROPANECARBOXAMIDO)-4-((2-MÉTHOXY-3-(1-MÉTHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-3-YL)PHÉNYL)AMINO)-N-(MÉTHYL-D3) PYRIDAZINE-3-CARBOXAMIDE
    摘要:
    披露了6-(环丙基羧酰胺基)-4-((2-甲氧基-3-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)苯基)氨基)-N-(甲基-d3)吡啶-3-羧酰胺的结晶形式B。形式B是整洁结晶形式的盐酸盐。形式B的表征数据已披露。
    公开号:
    WO2019232138A1
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文献信息

  • [EN] AMIDE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHα RESPONSES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR AMIDE, UTILES COMME MODULATEURS D'IL-12, IL-23 ET/OU DE RÉPONSES À L'IFN&Agr;
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2014074661A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    Compounds having the following formula I: or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNa, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.
    具有以下化学式I的化合物,或其立体异构体或药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,在通过作用于Tyk-2引起信号转导抑制的过程中,对IL-12、IL-23和/或IFNa的调节是有用的。
  • WO2022/21684
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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