(E)-1-tert-butylsulfanyl-3-methoxyhex-1-ene | 88909-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-tert-butylsulfanyl-3-methoxyhex-1-ene
• CAS: 88909-31-3
• 化学式: C₁₁H₂₂OS
• 分子量: 202.361
• InChiKey: GUBSIHRSIGEHRB-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-tert-butylsulfanyl-3-methoxyhex-1-ene 、 仲丁基锂 、 溴甲苯 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUEL, O.;EKOGHA, C. BIBANG, BI;JULIA, S. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 44, 4829-4832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔-3-醇 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 (E)-1-tert-butylsulfanyl-3-methoxyhex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Ruel, Odile; Ekogha, Cyriaque Bibang Bi; Lorne, Robert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 6, p. 1250 - 1260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of the 1-t.butylthio-3-methoxy-1-alkenes towards metalating agents, II. Allylic deprotonation of the E-isomers and of the Z-propenyl derivative.
  作者：O. Ruel、C.Bibang Bi Ekogha、S.A. Julia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94018-8

  日期：1983.1

  Deprotonation of the title compounds with a lithiating agent and subsequent alkylation furnish the 1-substituted products . The 1-t.butylthio-3-methoxy-1-lithio-1-alkenes become new equivalents of the hypothetical anions I.

  用锂化剂使标题化合物脱质子并随后烷基化，得到1-取代的产物。1-叔丁基硫代-3-甲氧基-1-硫代-1-烯成为假设阴离子I的新等价物。
• RUEL, O.;BIBANG, BI, EKOGHA, C.;LORNE, R.;JULIA, S. A., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 6, 1250-1260
  作者：RUEL, O.、BIBANG, BI, EKOGHA, C.、LORNE, R.、JULIA, S. A.

  DOI：——

  日期：——