(4-(but-3-en-1-yl)phenyl)diphenylphosphine | 83558-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(but-3-en-1-yl)phenyl)diphenylphosphine
• 英文别名: [4-(3-Buten-1-yl)phenyl]diphenylphosphine；(4-but-3-enylphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 83558-88-7
• 化学式: C₂₂H₂₁P
• 分子量: 316.382
• InChiKey: PYVFPQWDLLLPLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(but-3-en-1-yl)phenyl)diphenylphosphine 、 溴甲苯 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到benzyl (4-(but-3-en-1-yl)phenyl)diphenylphosphoniumbromide
  参考文献：
  名称：

  通过光催化剂的氧化和还原淬火可见光介导的原子转移自由基加成

  摘要：

  在此，使用 [Ir{dF(CF(3))ppy}(2)(dtbbpy)]PF( 6) 和 [Ru(bpy)(3)]Cl(2)。初步调查表明，光催化剂的氧化猝灭可以有效地用于 ATRA，自该报告以来，该协议通过扩大光催化剂、底物和溶剂方面的反应范围进行了扩展。此外，进一步修改反应条件允许使用 [Ru(bpy)(3)]Cl(2) 和抗坏血酸钠作为牺牲电子供体的还原淬火循环，将全氟烷基碘化物有效地 ATRA 转化为烯烃和炔烃。

  DOI：

  10.1021/ja300798k
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苄基溴 、 二苯基膦 、 烯丙基溴化镁 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到(4-(but-3-en-1-yl)phenyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  通过光催化剂的氧化和还原淬火可见光介导的原子转移自由基加成

  摘要：

  在此，使用 [Ir{dF(CF(3))ppy}(2)(dtbbpy)]PF( 6) 和 [Ru(bpy)(3)]Cl(2)。初步调查表明，光催化剂的氧化猝灭可以有效地用于 ATRA，自该报告以来，该协议通过扩大光催化剂、底物和溶剂方面的反应范围进行了扩展。此外，进一步修改反应条件允许使用 [Ru(bpy)(3)]Cl(2) 和抗坏血酸钠作为牺牲电子供体的还原淬火循环，将全氟烷基碘化物有效地 ATRA 转化为烯烃和炔烃。

  DOI：

  10.1021/ja300798k
• 作为试剂：
  描述：

  乙醇 、 对甲苯硫酰苯胺 在 (4-(but-3-en-1-yl)phenyl)diphenylphosphine 、 bis(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononyl)diazo dicarboxylate 、 七氟-2-碘代丙烷 、 C₃₀H₂₆N₆Ru⁽²⁺⁾*2Cl^(1-) 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-乙基-4-甲基-N-苯基-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过光催化剂的氧化和还原淬火可见光介导的原子转移自由基加成

  摘要：

  在此，使用 [Ir{dF(CF(3))ppy}(2)(dtbbpy)]PF( 6) 和 [Ru(bpy)(3)]Cl(2)。初步调查表明，光催化剂的氧化猝灭可以有效地用于 ATRA，自该报告以来，该协议通过扩大光催化剂、底物和溶剂方面的反应范围进行了扩展。此外，进一步修改反应条件允许使用 [Ru(bpy)(3)]Cl(2) 和抗坏血酸钠作为牺牲电子供体的还原淬火循环，将全氟烷基碘化物有效地 ATRA 转化为烯烃和炔烃。

  DOI：

  10.1021/ja300798k