tetradeuterioazanium;formate | 65387-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: tetradeuterioazanium;formate
• CAS: 65387-22-6
• 化学式: CH₂O₂*H₃N
• 分子量: 67.0244
• InChiKey: VZTDIZULWFCMLS-JBISRTOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.36
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸铵 在 重水 作用下， 生成 tetradeuterioazanium;formate
  参考文献：
  名称：

  香兰素的自聚集和环糊精络合的DOSY-NMR和拉曼研究

  摘要：

  香兰素（4-羟基-3-甲氧基苯甲醛）是一种在水中溶解度有限的酚醛。在这项工作中，我们使用核磁共振（NMR）和振动光谱研究了它的自聚集以及与β-环糊精的络合平衡。尤其是，扩散有序NMR（DOSY）测量可检测由聚集/夹杂现象引起的扩散变化，从而可以可靠地估算这些过程的平衡常数，而拉曼光谱则可用于进一步表征香兰素自身结构的某些结构细节。聚集体和包合物。尽管发现香兰素在水中的自缔合常数很低（K a〜10），在所研究的浓度范围（3–65 mM）内，二聚体种类不可忽略；另一方面，通过DOSY测量，在不同浓度（2–12 mM）的β-环糊精水溶液中未检测到β-环糊精自聚集体的形成。最后，通过假设仅存在单体1：1香兰素/β-CD复合物，通过DOSY技术在狭窄的浓度范围（2-15 mM）中测量，香兰素与β-环糊精的结合约为数量级更高（的ķ ç〜90）比自聚集。然而，发现该络合物的平衡常数值受主体和客体系统分析浓度的显着影响，因此表明K

  DOI：

  10.1021/jp504406j

文献信息

• Probing ferroic transitions in a multiferroic framework family: a neutron diffraction study of the ammonium transition metal formates
  作者：James M. M. Lawler、Pascal Manuel、Amber L. Thompson、Paul J. Saines

  DOI：10.1039/c5dt00733j

  日期：——

  This study probes the magnetic and ferroelectric ordering of the NH4M(HCO2)3 (M = Mn2+, Fe2+, Co2+ and Ni2+) frameworks using neutron diffraction, improving the understanding of the origins of the properties of these fascinating multiferroics. This rare study of the magnetic structure of a family of metal–organic frameworks shows that all four compounds exhibit antiferromagnetic coupling between neighbouring

  这项研究使用中子衍射探究了NH 4 M（HCO 2）3（M = Mn 2 +，Fe 2 +，Co 2+和Ni 2+）骨架的磁性和铁电有序性，从而增进了人们对铁的起源的理解。这些引人入胜的多铁性化合物的特性。这项对金属-有机骨架家族的磁性结构的罕见研究表明，所有四种化合物在由甲酸酯配体桥接的相邻阳离子之间均表现出反铁磁耦合。但是，自旋的取向在整个系列中以非常不寻常的方式发生变化，其中自旋沿着Fe离子和Ni 2+的c轴排列框架，但位于该系列其他成员的ab平面中。这项工作还为这些材料中铁电有序-无序过渡的性质提供了新的思路。在整个过渡过程中探查铵阳离子的变化，并且还表明由于Ni 2+阳离子的尺寸较小，Ni 2+骨架没有经历向极性P 6 3相的过渡。最后，量化了其各向异性负热膨胀的趋势，该趋势可能会增强其铁素体性能。