3-(4'-Pentenyloxy)anilin | 107195-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4'-Pentenyloxy)anilin
• 英文别名: m-(pent-4-enyloxy)aniline；3-Pent-4-enoxyaniline
• CAS: 107195-51-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: SWSIBVURUZDKRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4'-Pentenyloxy)anilin 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 N'-(3-pent-4-enoxyphenyl)-N-[11,17,23-tris[[C-hydroxy-N-(3-pent-4-enoxyphenyl)carbonimidoyl]amino]-25,26,27,28-tetramethoxy-5-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]carbamimidic acid
  参考文献：
  名称：

  杯[4]芳烃基双[2]邻苯二酚：合成和手性拆分。

  摘要：

  四芳基和四甲苯脲杯[4]芳烃之间氢键键合二聚体的排他形成已用于制备一系列十个“双环”四脲杯[4]芳烃3，其中相邻的苯基脲基团通过α，ω-共价连接。二氧烷链。以四甲苯磺酰脲2为模板的这种二聚作用使四（间-烯基氧基苯基）脲1的烯基残基预先组织化，并通过烯烃复分解然后氢化使它们以高产率（高达95％）选择性连接。“双环”杯芳烃3也仅与1形成异二聚体。因此，在一个单独的复分解/氢化序列中，一系列14个环状双[2]邻苯二酚4，其中两个杯[4]芳烃通过它们的宽边连接在一起。两对互锁的环（总大小为29到41个原子），制备的收率高达97％。通过手性固定相的HPLC研究了这些手性双[2]邻苯二甲酰胺的光学拆分。一个实施例（4（P，10））的单晶X射线结构证实了互锁环，并表明可以“完全”打开杯[4]芳烃的氢键二聚体胶囊。

  DOI：

  10.1002/chem.200601814
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟基苯基)乙酰胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-(4'-Pentenyloxy)anilin
  参考文献：
  名称：

  分子内1,3-偶极环加成胺和烯基取代3,4-二芳基sydnonen † ‡

  摘要：

  烯基取代的3,4-二芳基丁酮的分子内1,3-偶极环加成反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690421

文献信息

• Design of postmetallocene catalytic systems of arylimine type for olefin polymerization: XVII. Synthesis of methoxy-substituted (p-aryl)salicylaldimines containing ω-alkenyloxy group, and their complexes with titanium(IV) dichloride
  作者：I. I. Oleinik、I. V. Oleinik、S. S. Ivanchev、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1134/s1070428014110050

  日期：2014.11

  Reaction of 5-methoxy-substituted salicylic aldehydes containing in the position 3 tert-butyl, 2-phenylpropan-2-yl, or 1-phenylethyl groups with m- and p-allyloxy-, (but-3-enyloxy)-, (pent-4-enyloxy)anilines without solvent in an open system at 130°C afforded a series of (N-aryl)salicylaldimines L that with TiCl2 (OPr-i)2 formed complexes of titanium(IV) dichloride L2TiCl2.

  在3位叔丁基，2-苯基丙烷-2-基或1-苯基乙基上的5-甲氧基取代的水杨醛与m-和p-烯丙氧基-（but-3-enyloxy）-，（在没有溶剂的情况下，在130°C的开放系统中进行戊-4-烯氧基）苯胺制得的一系列（N-芳基）水杨醛亚胺L与TiCl 2（OPr- i）2形成二氯化钛（IV）L 2 TiCl 2的配合物。
• Intramolekulare 1,3-dipolare Cycloadditionen mit alkenyl-substituierten 3,4-Diarylsydnonen
  作者：Hansruedi Meier、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19860690421

  日期：1986.6.18

  Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Alkenyl-substituted 3,4-Diarylsydnones

  烯基取代的3,4-二芳基丁酮的分子内1,3-偶极环加成反应
• MEIER, H.;HEIMGARTNER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 4, 927-940
  作者：MEIER, H.、HEIMGARTNER, H.

  DOI：——

  日期：——
• Calix[4]arene-Based Bis[2]catenanes: Synthesis and Chiral Resolution
  作者：Olena Molokanova、Anca Bogdan、Myroslav O. Vysotsky、Michael Bolte、Tomoyuki Ikai、Yoshio Okamoto、Volker Böhmer

  DOI：10.1002/chem.200601814

  日期：2007.7.16

  dimers between tetraaryl and tetratosylurea calix[4]arenes has been used to prepare a series of ten "bisloop" tetraurea calix[4]arenes 3, in which adjacent phenylurea groups are covalently linked through alpha,omega-dioxyalkane chains. This dimerization with tetratosylurea 2 as template preorganizes the alkenyl residues of tetra(m-alkenyloxyphenyl) ureas 1 and enables their selective connection in

  四芳基和四甲苯脲杯[4]芳烃之间氢键键合二聚体的排他形成已用于制备一系列十个“双环”四脲杯[4]芳烃3，其中相邻的苯基脲基团通过α，ω-共价连接。二氧烷链。以四甲苯磺酰脲2为模板的这种二聚作用使四（间-烯基氧基苯基）脲1的烯基残基预先组织化，并通过烯烃复分解然后氢化使它们以高产率（高达95％）选择性连接。“双环”杯芳烃3也仅与1形成异二聚体。因此，在一个单独的复分解/氢化序列中，一系列14个环状双[2]邻苯二酚4，其中两个杯[4]芳烃通过它们的宽边连接在一起。两对互锁的环（总大小为29到41个原子），制备的收率高达97％。通过手性固定相的HPLC研究了这些手性双[2]邻苯二甲酰胺的光学拆分。一个实施例（4（P，10））的单晶X射线结构证实了互锁环，并表明可以“完全”打开杯[4]芳烃的氢键二聚体胶囊。