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3'-(4"-Pentenyloxy)acetanilid | 107195-49-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-(4"-Pentenyloxy)acetanilid
英文别名
N-(3-pent-4-enoxyphenyl)acetamide
3'-(4"-Pentenyloxy)acetanilid化学式
CAS
107195-49-3
化学式
C13H17NO2
mdl
——
分子量
219.283
InChiKey
NUFSXQSHAQUZAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    38.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    杯[4]芳烃基双[2]邻苯二酚:合成和手性拆分。
    摘要:
    四芳基和四甲苯脲杯[4]芳烃之间氢键键合二聚体的排他形成已用于制备一系列十个“双环”四脲杯[4]芳烃3,其中相邻的苯基脲基团通过α,ω-共价连接。二氧烷链。以四甲苯磺酰脲2为模板的这种二聚作用使四(间-烯基氧基苯基)脲1的烯基残基预先组织化,并通过烯烃复分解然后氢化使它们以高产率(高达95%)选择性连接。“双环”杯芳烃3也仅与1形成异二聚体。因此,在一个单独的复分解/氢化序列中,一系列14个环状双[2]邻苯二酚4,其中两个杯[4]芳烃通过它们的宽边连接在一起。两对互锁的环(总大小为29到41个原子),制备的收率高达97%。通过手性固定相的HPLC研究了这些手性双[2]邻苯二甲酰胺的光学拆分。一个实施例(4(P,10))的单晶X射线结构证实了互锁环,并表明可以“完全”打开杯[4]芳烃的氢键二聚体胶囊。
    DOI:
    10.1002/chem.200601814
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    杯[4]芳烃基双[2]邻苯二酚:合成和手性拆分。
    摘要:
    四芳基和四甲苯脲杯[4]芳烃之间氢键键合二聚体的排他形成已用于制备一系列十个“双环”四脲杯[4]芳烃3,其中相邻的苯基脲基团通过α,ω-共价连接。二氧烷链。以四甲苯磺酰脲2为模板的这种二聚作用使四(间-烯基氧基苯基)脲1的烯基残基预先组织化,并通过烯烃复分解然后氢化使它们以高产率(高达95%)选择性连接。“双环”杯芳烃3也仅与1形成异二聚体。因此,在一个单独的复分解/氢化序列中,一系列14个环状双[2]邻苯二酚4,其中两个杯[4]芳烃通过它们的宽边连接在一起。两对互锁的环(总大小为29到41个原子),制备的收率高达97%。通过手性固定相的HPLC研究了这些手性双[2]邻苯二甲酰胺的光学拆分。一个实施例(4(P,10))的单晶X射线结构证实了互锁环,并表明可以“完全”打开杯[4]芳烃的氢键二聚体胶囊。
    DOI:
    10.1002/chem.200601814
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文献信息

  • Hydrotrifluoromethylation of Unactivated Alkenes and Alkynes Enabled by an Electron-Donor–Acceptor Complex of Togni’s Reagent with a Tertiary Amine
    作者:Yuanzheng Cheng、Shouyun Yu
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01301
    日期:2016.6.17
    and a tertiary amine has been introduced. The existence of this EDA complex was supported by NMR titration experiments. The hydrotrifluoromethylation of unactivated aliphatic alkenes and alkynes enabled by this EDA complex has also been developed. This hydrotrifluoromethylation protocol is operationally simple and promoted by a tertiary amine.
    已经引入了Togni试剂和叔胺之间的电子给体-受体(EDA)络合物。NMR滴定实验证明了这种EDA配合物的存在。该EDA配合物使未活化的脂族烯烃和炔烃的氢三甲基化反应也得到了发展。该氢三甲基化方案操作简单,可由叔胺促进。
  • Intramolekulare 1,3-dipolare Cycloadditionen mit alkenyl-substituierten 3,4-Diarylsydnonen
    作者:Hansruedi Meier、Heinz Heimgartner
    DOI:10.1002/hlca.19860690421
    日期:1986.6.18
    Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions of Alkenyl-substituted 3,4-Diarylsydnones
    烯基取代的3,4-二芳基丁酮的分子内1,3-偶极环加成反应
  • MEIER, H.;HEIMGARTNER, H., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 4, 927-940
    作者:MEIER, H.、HEIMGARTNER, H.
    DOI:——
    日期:——
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