N-(1,3-diphenylpropan-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide | 118616-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-(1,3-diphenylpropan-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 118616-83-4
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂S
• 分子量: 363.48
• InChiKey: REFADXIHPKXIMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-diphenylpropan-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,3-dibenzyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxaziridine
  参考文献：
  名称：

  3,3-二取代的2-磺酰基恶二丙啶：氮异构体异构体的合成与观察

  摘要：

  描述了由肟合成标题化合物的方法。其中一些化合物提供了第一个报道的N-磺酰基恶唑烷中顺式-反式异构体的实例。

  DOI：

  10.1039/c39880000931
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯基亚硫酰氯 、 二苄醚 在 三乙胺 作用下， 生成 N-(1,3-diphenylpropan-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  3,3-二取代的2-磺酰基恶二丙啶：氮异构体异构体的合成与观察

  摘要：

  描述了由肟合成标题化合物的方法。其中一些化合物提供了第一个报道的N-磺酰基恶唑烷中顺式-反式异构体的实例。

  DOI：

  10.1039/c39880000931

文献信息

• JENNINGS, W. BRIAN;WATSON, STEPHEN P.;BOYD, DEREK R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 14, C. 931-932
  作者：JENNINGS, W. BRIAN、WATSON, STEPHEN P.、BOYD, DEREK R.

  DOI：——

  日期：——
• 3,3-Disubstituted 2-sulphonyloxaziridines: synthesis and observation of isomeric nitrogen invertomers
  作者：W. Brian Jennings、Stephen P. Watson、Derek R. Boyd

  DOI：10.1039/c39880000931

  日期：——

  The synthesis of the title compounds from oximes is described; some of these compounds provide the first reported examples of cis–trans isomerism in N-sulphonyloxaziridines.

  描述了由肟合成标题化合物的方法。其中一些化合物提供了第一个报道的N-磺酰基恶唑烷中顺式-反式异构体的实例。