Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-tert-butoxy-5-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 119927-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-tert-butoxy-5-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 119927-39-8
• 化学式: C₃₀H₄₄O₁₈
• 分子量: 692.669
• InChiKey: ISUDCZAXPYJJLT-OXUWYBOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-α-D-maltosyl bromide 、 叔丁醇 在 mercury dibromide 、 mercury(II) oxide calcium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以44%的产率得到Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-tert-butoxy-5-((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the synthesis and selective hydrolysis of tert-butyl glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(88)84043-6

文献信息

• LACOMBE, JEAN-MICHEL;RAKOTOMANOMANA, NJARA;PAVIA, ANDRE, J. CARBOHYDR. CHEM., 9,(1990) N, C. 85-92
  作者：LACOMBE, JEAN-MICHEL、RAKOTOMANOMANA, NJARA、PAVIA, ANDRE

  DOI：——

  日期：——