4-acetyl-(R)-3-benzyl-(Z)-6-benzylidene-2,5-piperazinedione | 77027-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-acetyl-(R)-3-benzyl-(Z)-6-benzylidene-2,5-piperazinedione
• 英文别名: 4-acetyl-(3R)-benzyl-(6Z)-benzylidene-2,5-piperazinedione；(3Z,6R)-1-acetyl-6-benzyl-3-benzylidenepiperazine-2,5-dione
• CAS: 77027-28-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₃
• 分子量: 334.375
• InChiKey: OUHKLJKRGDQRQH-XUDLPTGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-(R)-3-benzyl-(Z)-6-benzylidene-2,5-piperazinedione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(3R)-benzyl-(6Z)-benzylidene-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Shin, Chung-gi; Kato, Haruo; Yonezawa, Yasuchika, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 11, p. 1767 - 1770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-benzyl-2,5-piperazinedione 在 potassium tert-butylate 、 正丁醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-acetyl-(R)-3-benzyl-(Z)-6-benzylidene-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Shin, Chung-gi; Kato, Haruo; Yonezawa, Yasuchika, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 11, p. 1767 - 1770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shin, Chung-gi, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 7, p. 1407 - 1433
  作者：Shin, Chung-gi

  DOI：——

  日期：——