phenyl(4-phenyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-2-yl)methanone | 1352205-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl(4-phenyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-2-yl)methanone
• 英文别名: Phenyl-(4-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-2-yl)methanone
• CAS: 1352205-61-8
• 化学式: C₂₂H₁₇NOS
• 分子量: 343.449
• InChiKey: NNQBNEPCUFKLHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1,2-二苯酰乙烯 、 邻苯二胺 在 silica-supported perchloric acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以88.39%的产率得到phenyl(4-phenyl-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  环保的HClO4-SiO2催化合成单-和双-二芳基-2h-1,4苯并噻嗪

  摘要：

  在室温下，通过硅胶负载的高氯酸催化的双缩合反应级联反应，以及1,4与2-氨基硫酚的1,4加成二芳酰基乙炔的反应级联，以定量收率获得了单-和双-二芳基-2H-1,4-苯并噻嗪。通过光谱分析和X射线晶体学研究证实了该结构。J.杂环化​​学。（2011）

  DOI：

  10.1002/jhet.795

文献信息

• Eco-friendly HClO4-SiO2 catalyzed synthesis of mono- and bis-diaryl-2h-1,4 benzothiazines
  作者：Mohd. Imran Ansari、Ravi Shankar、Mohd. Kamil Hussain、Ruchir Kant、Prakash R. Maulik、K. Ravi Kumar、K. Hajela

  DOI：10.1002/jhet.795

  日期：2011.11

  Mono‐ and bis‐diaryl‐2H‐1,4‐benzothiazines were obtained in quantitative yields through silica‐supported perchloric acid catalyzed reaction cascade of double condensation and 1,4 addition of diaroylacetylenes with 2‐aminothiophenol at room temperature. The structures were confirmed by spectroscopic analyses and X‐ray crystallographic studies. J. Heterocyclic Chem., (2011)

  在室温下，通过硅胶负载的高氯酸催化的双缩合反应级联反应，以及1,4与2-氨基硫酚的1,4加成二芳酰基乙炔的反应级联，以定量收率获得了单-和双-二芳基-2H-1,4-苯并噻嗪。通过光谱分析和X射线晶体学研究证实了该结构。J.杂环化​​学。（2011）