allyl 2-O-benzoyl-4-O-benzyl-3-O-<3,4-di-O-benzyl-2-O-<3,4-di-O-benzyl-2-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside | 129452-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 2-O-benzoyl-4-O-benzyl-3-O-<3,4-di-O-benzyl-2-O-<3,4-di-O-benzyl-2-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 129452-70-6
• 化学式: C₈₃H₈₉NO₂₃
• 分子量: 1468.61
• InChiKey: VDKDSHCUAXNEAQ-JERQWXKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.55
• 重原子数：
  107.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  262.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 allyl 2-O-benzoyl-4-O-benzyl-3-O-<3,4-di-O-benzyl-2-O-<3,4-di-O-benzyl-2-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 allyl 2-O-benzoyl-4-O-benzyl-3-O-<3,4-di-O-benzyl-2-O-<3,4-di-O-benzyl-2-O-(4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pinto, B. Mario; Reimer, Kerry B.; Morissette, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 293 - 299

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-O-benzoyl-4-O-benzyl-3-O-3,4--α-L-rhamnopyranoside 、 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl bromide 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到allyl 2-O-benzoyl-4-O-benzyl-3-O-<3,4-di-O-benzyl-2-O-<3,4-di-O-benzyl-2-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pinto, B. Mario; Reimer, Kerry B.; Morissette, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 293 - 299

  摘要：

  DOI：