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2(-p-Bromphenyl)-pyrazolo-<1.5-a>-pyridin | 36751-45-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2(-p-Bromphenyl)-pyrazolo-<1.5-a>-pyridin
英文别名
2-(4-Bromophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
2(-p-Bromphenyl)-pyrazolo-<1.5-a>-pyridin化学式
CAS
36751-45-8
化学式
C13H9BrN2
mdl
——
分子量
273.132
InChiKey
XOUQBUHCHYJUEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-溴苯基)乙炔benzoyl(pyridin-1-ium-1-yl)amide三乙烯二胺copper(l) iodide氧气 、 silver carbonate 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 125.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 48.0h, 以82%的产率得到2(-p-Bromphenyl)-pyrazolo-<1.5-a>-pyridin
    参考文献:
    名称:
    铜催化的N-亚氨基吡啶鎓烷基化物与末端炔烃的直接氧化环氧化反应,使用O2作为氧化剂。
    摘要:
    已开发了N-亚氨基吡啶鎓的有氧烷与末端炔烃的好氧直接脱氢环化反应,产生吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物。
    DOI:
    10.1039/c2cc33706a
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