2-cyclohexanecarbonylcyclohexanone | 13618-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-cyclohexanecarbonylcyclohexanone
• 英文别名: Cyclohexyl-(cyclohexan-2-on-1-yl)-keton；(+/-)-2-Cyclohexancarbonyl-cyclohexanon；2-Cyclohexanecarbonylcyclohexan-1-one；2-(cyclohexanecarbonyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 13618-31-0
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: NKYINBIJTKYRJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  121 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexanecarbonylcyclohexanone 在 对甲苯磺酸 、 Selectfluor 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以64%的产率得到cyclohexyl(1-fluorocyclohexyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酸催化的α-支化酮的氟化反应，用于构建氟化季碳中心†

  摘要：

  已开发出一种对甲苯磺酸催化的α-支链酮氟化物，用于构建氟化季碳中心，具有广泛的底物范围，对环境无害的反应条件和操作简便性。

  DOI：

  10.1039/c8cc06643d
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷-1-环己烯 、 环己甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-cyclohexanecarbonylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Jacquier,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 2971 - 2977

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 金属配合物、有机电致发光器件、有机电致发 光材料
  申请人：石家庄诚志永华显示材料有限公司

  公开号：CN109593105B

  公开（公告）日：2021-08-31

  本发明公开了一种新型的金属配合物和包含该金属配合物的有机电致发光器件、有机电致发光材料。本发明的金属配合物的分子式为：M(LA)m‑n(LC)n，其中，M为金属元素Ir；m是金属M的氧化价态，n为1以上的整数且n小于m；本发明提出的金属配合物电致发光器件发光为红色，外量子效率高，同时材料的热稳定性好，器件寿命得以提高，而且材料易制备、易提纯，是作为有机电致发光器件发光材料的理想选择。
• Rh₂(II)-Catalyzed Selective C(sp³)–H Bond Electrophilic Amination of Aryl Azide-Tethered 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Ashok Donthoju、Mandalaparthi Phanindrudu、Sushma Ellandula、Malavath Ratan Lal、Jagadeesh Babu Nanubolu、Rambabu Chegondi

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03067

  日期：2023.10.20

  Herein, we report the accomplishment of Rh2(II)-catalyzed intramolecular amination of aryl azide-tethered 1,3-dicarbonyls to access privileged heterocyclic scaffolds with exclusive diastereoselectivity under simple reaction conditions. This method also allows an unconventional direct α-amination at electron-deficient C(sp3)–H bonds of aryl azide-tethered 1,3-diketones to afford fused 2-azatricyclo[4

  在此，我们报道了Rh 2 (II)催化芳基叠氮化物束缚的1,3-二羰基的分子内胺化，以在简单的反应条件下获得具有独特非对映选择性的特殊杂环支架。该方法还允许在芳基叠氮化物束缚的 1,3-二酮的缺电子 C(sp 3 )-H 键上进行非常规的直接 α-胺化，得到稠合的 2-氮杂三环[4.4.0.0 2,8 ]癸酮和 2, 2-二取代二氢吲哚，存在于几种生物活性生物碱中。动力学同位素实验表明，烯醇π键在瞬态亲电子铑氮烯中间体上的亲核加成能够形成C-N键。
• Yu; Kim; Jahng, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 5, p. 301 - 305
  作者：Yu、Kim、Jahng

  DOI：——

  日期：——
• Jacquier,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2665 - 2672
  作者：Jacquier,R. et al.

  DOI：——

  日期：——