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1,1-dimethyl-2,5-bis(methylene)stannolane | 134940-89-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-dimethyl-2,5-bis(methylene)stannolane
英文别名
1,1-dimethyl-2,5-dimethylidenestannolane
1,1-dimethyl-2,5-bis(methylene)stannolane化学式
CAS
134940-89-9
化学式
C8H14Sn
mdl
——
分子量
228.909
InChiKey
WQHXHPXFFAHVIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.68
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲基二氯化锡2,5-dilithio-1,5-hexadiene乙醚 为溶剂, 以17%的产率得到1,1-dimethyl-2,5-bis(methylene)stannolane
    参考文献:
    名称:
    通过锂锡交换形成有机二锂化合物
    摘要:
    The reaction of methyllithium in THF with 2,5-bis(trimethylstannyl)-1,5-hexadiene (6) affords 2,5-dilithio-1,5-hexadiene (2) via the intermediacy of lithium stannates. The similar reaction of (2Z,4Z)-2,5-bis(trimethylstannyl)-2,4-hexadiene (11) affords (2E,4E)-2,5-dilithio-2,4-hexadiene (3). The more favorable formation of 3 suggests a greater relative stability over 2. Ab initio calculations indicate that the symmetrical dilithium-bridged structure found for 3 is more favorable than the unsymmetrical dilithium-bridged structure found for 2.
    DOI:
    10.1021/om00053a054
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文献信息

  • ASHE, ARTHUR J. (III);LOHR, LAWRENCE L.;AL-TAWEEL, SAMIR M., ORGANOMETALLICS, 10,(1991) N, C. 2424-2431
    作者:ASHE, ARTHUR J. (III)、LOHR, LAWRENCE L.、AL-TAWEEL, SAMIR M.
    DOI:——
    日期:——
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