tert-butyl N-[(2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[3-[[4-(2,5-difluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]amino]-1-hydroxy-4-oxobutan-2-yl]carbamate | 1357067-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[3-[[4-(2,5-difluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]amino]-1-hydroxy-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1357067-63-0
• 化学式: C₃₅H₆₀F₂N₄O₈Si
• 分子量: 730.966
• InChiKey: HEEHXMAONRXKED-FKJWPSLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[3-[[4-(2,5-difluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]amino]-1-hydroxy-4-oxobutan-2-yl]carbamate 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 erthanol 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3R)-3-amino-N-[3-[[3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)butanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]-2-hydroxy-4-purin-9-ylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[(3-amino-2,2-dimethylpropyl)amino]-1-(2,5-difluorophenyl)-4-oxobutan-2-yl]carbamate 在 咪唑 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl N-[(2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[[3-[[4-(2,5-difluorophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]amino]-1-hydroxy-4-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS FOR MEDICAL USE AS PEPTIDASE EFFECTORS

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）所述的化合物，以及该一般式（1）化合物在医学领域中的使用，具体用于抑制DNA合成和炎症细胞因子的产生，以及在体外和体内刺激抗炎细胞因子的产生。本摘要既不旨在定义本说明书中披露的发明，也不旨在以任何方式限制发明的范围。

  公开号：

  US20120028995A1