5'-O-Acetyl-2-chloro-N-[(R)-1-(6-ethoxy-2-benzothiazolyl)thio-2-propyl]adenosine | 162684-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 5'-O-Acetyl-2-chloro-N-[(R)-1-(6-ethoxy-2-benzothiazolyl)thio-2-propyl]adenosine
• 英文别名: 5'-O-acetyl-N-[(R)-1-(6ethoxy2-benzothiazolyl)thio-2-propyl]-2-chloroadenosine；[(2R,3S,4R,5R)-5-[2-chloro-6-[[(2R)-1-[(6-ethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]propan-2-yl]amino]purin-9-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 162684-59-5
• 化学式: C₂₄H₂₇ClN₆O₆S₂
• 分子量: 595.1
• InChiKey: DWZQMIMCNWHHLF-XDLUYKDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-tri-O-acetyl-2-chloro-N-[(R)-1-(6-ethoxy-2-benzothiazolyl)thio-2-propyl]adenosine 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 以provided the title 5'-O-acetyl-N-[(R)-1-(6ethoxy2-benzothiazolyl)thio-2-propyl]-2-chloroadenosine (0.070 g, 18%) as a foam (following column chromatography), 1H NMR (DMSO-d6) δ 1.34-1.41 (6H, m, --CH2CH3 and --CHCH3), 2.03 (3H, s, --COCH3), 4.60 (1H, q, H-2'), 4.68 (1H, m, -CHCH3), 5.42, 5.62 (2H, 2d, 2'- and 3'-OH), 5.86 (1H, d, H-1'), 7.04 (1H, dd, Ar-H), 7.57, 7.72 (2H, 2d, Ar-H), 8.38 (1H, s, H-8), 8.52 (1H, d, N--H)的产率得到5'-O-Acetyl-2-chloro-N-[(R)-1-(6-ethoxy-2-benzothiazolyl)thio-2-propyl]adenosine
  参考文献：
  名称：

  2, N.sup.6 -disubstituted adenosines, tri-O-ester derivatives and their

  摘要：

  化合物式（I）或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中，X为卤素，三氟甲基，氰基，C.sub.1-6-烷氧基，C.sub.1-6-烷基硫基，C.sub.1-6-烷基氨基或C.sub.1-6-二烷基氨基；R.sup.1和R.sup.4为H或直链或支链C.sub.1-6-烷基或三氟甲基，或R.sup.1和R.sup.4共同形成环烷基；Y为O，S，SO.sub.2，NH或N-烷基；R.sup.5选自可选取的取代杂环。R.sup.6和R.sup.7为氢，苯甲酰基或C.sub.1-6-烷酰基。已发现这些化合物对治疗中枢神经系统和心血管疾病有用。

  公开号：

  US05484774A1

文献信息

• US5484774A
  申请人：——

  公开号：US5484774A

  公开（公告）日：1996-01-16