5-Chloro-2-dimethylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester | 569371-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Chloro-2-dimethylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 569371-25-1
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 309.752
• InChiKey: LVJRYTHGRFTBEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-2-dimethylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(E)-(4-bromophenyl)methylideneamino]-5-chloro-2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型抗伤害性N-取代-苯基咪唑基-4-酰基hydr衍生物的合成和药理评价。

  摘要：

  本文介绍了属于N-取代-苯基咪唑基-4-酰基hydr类（3a-o）的新型N-杂环官能化N-酰基hydr化合物（NAH）的设计，合成和药理学评估的最新结果。通过应用分子杂交策略对这些化合物进行规划，以提出对上述功能化的2-甲基-咪唑基-3-酰基ac类（2）的结构修饰，该类化合物具有重要的镇痛作用。为了研究N-杂芳族环和N-酰基hydr部分对镇痛活性的可能药效学贡献，合成了这个新系列（3）。化合物3g和3n是该系列中最有效的镇痛药，筛选剂量为100 mg / kg po和化合物3e，

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(02)01286-7
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-chloro-2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole-4-carboxaldehyde 在 manganese(IV) oxide 、 氰化钠 作用下， 反应 12.0h， 以84%的产率得到5-Chloro-2-dimethylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型抗伤害性N-取代-苯基咪唑基-4-酰基hydr衍生物的合成和药理评价。

  摘要：

  本文介绍了属于N-取代-苯基咪唑基-4-酰基hydr类（3a-o）的新型N-杂环官能化N-酰基hydr化合物（NAH）的设计，合成和药理学评估的最新结果。通过应用分子杂交策略对这些化合物进行规划，以提出对上述功能化的2-甲基-咪唑基-3-酰基ac类（2）的结构修饰，该类化合物具有重要的镇痛作用。为了研究N-杂芳族环和N-酰基hydr部分对镇痛活性的可能药效学贡献，合成了这个新系列（3）。化合物3g和3n是该系列中最有效的镇痛药，筛选剂量为100 mg / kg po和化合物3e，

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(02)01286-7