tert-Hydroxy-16-Kronen-5 | 69496-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Hydroxy-16-Kronen-5
• 英文别名: 15-Methyl-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecan-15-ol
• CAS: 69496-27-1
• 化学式: C₁₂H₂₄O₆
• 分子量: 264.319
• InChiKey: GDVYHCSDOPKIDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  15-methylene-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOMOI M.; ABE O.; IKEDA M.; KIHARA K.; KAKINCHI H., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 33, 3031-3034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing para-hydroxybenzyl alcohol
  申请人：MITSUBISHI PETROCHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0386639A1

  公开（公告）日：1990-09-12

  A process for preparing p-hydroxybenzyl alcohol or a derivative thereof comprising reacting a phenol and a formaldehyde source under a basic condition is disclosed, wherein the reaction is carried out in an alcoholic organic solvent in the presence of a crown ether. The process achieves high selectivity toward the para position without involving high cost.

  本发明公开了一种制备对羟基苯甲醇或其衍生物的工艺，该工艺包括在碱性条件下使苯酚和甲醛源发生反应，其中反应是在有冠醚存在的醇类有机溶剂中进行的。该工艺对对位具有高选择性，且成本不高。
• Synthesis and alkali-metal complexing abilities of crown ether tertiary alcohols
  作者：Michael J. Pugia、Brian E. Knudsen、C. Victor Cason、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1021/jo00380a012

  日期：1987.2
• PUGIA M. J.; KNUDSEN B. E.; CASON C. V.; BARTSCH R. A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 4, 541-547
  作者：PUGIA M. J.、 KNUDSEN B. E.、 CASON C. V.、 BARTSCH R. A.

  DOI：——

  日期：——
• US5019656A
  申请人：——

  公开号：US5019656A

  公开（公告）日：1991-05-28