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1-(2-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole | 375857-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole
英文别名
1-(2-bromophenyl)-1,2,4-triazole
1-(2-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole化学式
CAS
375857-97-9
化学式
C8H6BrN3
mdl
——
分子量
224.06
InChiKey
CBBQIHIJMWOYGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇聚合甲醛2-溴苯肼potassium tert-butylate 、 ammonium acetate 、 四丁基碘化铵 作用下, 反应 6.0h, 以37%的产率得到1-(2-bromophenyl)-1H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    1,5-二取代和1-芳基1,2,4-三唑的多组分电合成
    摘要:
    已开发出一种新的电化学路线,用于从芳基肼,低聚甲醛,NH 4 OAc和醇类合成1,5-二取代和1-芳基1,2,4-三唑。在该多组分反应系统中,醇既充当溶剂又充当反应物,而NH 4 OAc被用作氮源。在反应性碘自由基或I 2和NH 3原位电生成的辅助下,此过程可有效避免使用强氧化剂和过渡金属催化剂,并在室温下平稳进行,得到各种各样的1,2, 4-三唑衍生物具有良好的高收率。初步研究表明,反应机理涉及一个自由基过程。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b01808
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文献信息

  • PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO
    申请人:Hunter James E.
    公开号:US20120329649A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”): and processes associated therewith.
    这份文件披露了具有以下化学式(“化学式一”)的分子: 以及相关的工艺。
  • [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2014100163A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    This document discloses molecules having the following formula ("Formula One"): and processes associated therewith.
    这份文件揭示了具有以下化学式(“化学式一”)的分子以及相关的工艺。
  • [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET LEURS PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2014100206A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    This document discloses molecules having the following formula ("Formula One") and processes associated therewith.
    这份文件揭示了具有以下化学式(“化学式一”)的分子以及相关的工艺。
  • A Multicomponent Electrosynthesis of 1,5-Disubstituted and 1-Aryl 1,2,4-Triazoles
    作者:Na Yang、Gaoqing Yuan
    DOI:10.1021/acs.joc.8b01808
    日期:2018.10.5
    A novel electrochemical route has been developed for the synthesis of 1,5-disubstituted and 1-aryl 1,2,4-triazoles from aryl hydrazines, paraformaldehyde, NH4OAc, and alcohols. In this multicomponent reaction system, alcohols act as solvents as well as reactants and NH4OAc is used as the nitrogen source. With the assistance of reactive iodide radical or I2 and NH3 electrogenerated in situ, this process
    已开发出一种新的电化学路线,用于从芳基肼,低聚甲醛,NH 4 OAc和醇类合成1,5-二取代和1-芳基1,2,4-三唑。在该多组分反应系统中,醇既充当溶剂又充当反应物,而NH 4 OAc被用作氮源。在反应性碘自由基或I 2和NH 3原位电生成的辅助下,此过程可有效避免使用强氧化剂和过渡金属催化剂,并在室温下平稳进行,得到各种各样的1,2, 4-三唑衍生物具有良好的高收率。初步研究表明,反应机理涉及一个自由基过程。
  • 3-Phenyl-imidazo-pyrimidine derivatives as ligands for gaba receptors
    申请人:——
    公开号:US20030176449A1
    公开(公告)日:2003-09-18
    A class of 3-phenylimidazo(1,2-&agr;) pyrimidine derivatives (of Formula I, or salt or prodrug thereof: I) wherein Y represents a chemical bond, an oxygen atom, or a —NH— linkage; Z represents an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R 1 represents hydrogen, hydrocarbon, a heterocyclic group, halogen, cyano trifluoromethyl, nitro, —OR a , —SR a , —SOR a , —SO 2 R a , —SO 2 NR a R b , —NR a R b , —NR a COR b , —NR a CO 2 R b , —COR a , CO 2 R a , —CONR a R b or —CR a ═NOR b ; and R a and R b independently represent hydrogen, hydrocarbon or a heterocyclic group.), substituted at the meta position of the phenyl ring by an optionally substituted aryl or heteroaryl group which is directly attached or bridged by an oxygen atom or a —NH— linkage, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having good affinity for the a2 and/or a3 and/or a5 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse conditions of the central nervous system, including anxiety, convulsions and cognitive disorders. 1
    一类3-苯基咪唑[1,2-a]嘧啶衍生物(化学式I,或其盐或前药:I),其中Y代表化学键,氧原子,或—NH—连接;Z代表可选择取代的芳基或杂芳基团;R1代表氢,碳氢化合物,杂环基团,卤素,氰基,三氟甲基,硝基,—ORa,—SRa,—SORa,—SO2Ra,—SO2NRaRb,—NRaRb,—NRaCORb,—NRaCO2Rb,—CORa,CO2Ra,—CONRaRb或—CRa═NORb;而Ra和Rb独立地代表氢,碳氢化合物或杂环基团,取代苯环的间位由一个可选择取代的芳基或杂芳基团取代,该芳基或杂芳基团直接连接或通过氧原子或—NH—连接桥接,是GABAA受体的选择性配体,特别对a2和/或a3和/或a5亚基具有良好的亲和力,因此对于治疗和/或预防中枢神经系统的不良症状,包括焦虑、抽搐和认知障碍具有益处。
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