hexabromo-trihexyltriazatruxene | 894357-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: hexabromo-trihexyltriazatruxene
• 英文别名: 5,6,14,15,23,24-Hexabromo-9,18,27-trihexyl-9,18,27-triazaheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3,5,7,10,12,14,16,19,21,23,25-dodecaene
• CAS: 894357-86-9
• 化学式: C₄₂H₄₅Br₆N₃
• 分子量: 1071.26
• InChiKey: BYUKTMJEXNIAKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  940.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  14.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexabromo-trihexyltriazatruxene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到5,10,15-trihexyl-10,15-dihydro-5H-diindolo[3,2-a:3',2'-c]carbazole
  参考文献：
  名称：

  咔唑衍生物束缚的多核2-（喹啉-2-基）喹喔啉配位铱（III）配合物：合成与光物理

  摘要：

  五个单/二/三核铱（III）配合物（1 - 5）轴承咔唑衍生物拴-2-（喹啉-2-基）喹喔啉（quqo）二亚胺（N ^ N）配体的合成和表征。通过紫外可见吸收，发射和瞬态吸收（TA）光谱系统地研究了这些配合物及其相应的二亚胺配体的光物理性质，并通过时变密度泛函理论进行了模拟。所有配合物附体强在良好分辨的吸收带<400nm的具有主要配体为基础的1个π，π*跃迁以及广泛的无结构的电荷转移（1 CT）吸收在400-700纳米的频带。这些1的能量或强度当束缚的Ir（quqo）（piq）2 +（piq表示1-苯基异喹啉）单元的数目，咔唑衍生物连接基的π共轭或咔唑连接基上的连接位置发生变化时，CT带会发生明显变化。所有复合物在室温下发光的，与1 - 3示出了近红外（NIR）3 MLCT（金属-配体电荷转移）/ 3 LLCT（配体-配体电荷转移）发射在~710 nm和图4和5在CH 2 Cl 2中显示红色或NIR

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02366
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 在 溴 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 hexabromo-trihexyltriazatruxene
  参考文献：
  名称：

  咔唑衍生物束缚的多核2-（喹啉-2-基）喹喔啉配位铱（III）配合物：合成与光物理

  摘要：

  五个单/二/三核铱（III）配合物（1 - 5）轴承咔唑衍生物拴-2-（喹啉-2-基）喹喔啉（quqo）二亚胺（N ^ N）配体的合成和表征。通过紫外可见吸收，发射和瞬态吸收（TA）光谱系统地研究了这些配合物及其相应的二亚胺配体的光物理性质，并通过时变密度泛函理论进行了模拟。所有配合物附体强在良好分辨的吸收带<400nm的具有主要配体为基础的1个π，π*跃迁以及广泛的无结构的电荷转移（1 CT）吸收在400-700纳米的频带。这些1的能量或强度当束缚的Ir（quqo）（piq）2 +（piq表示1-苯基异喹啉）单元的数目，咔唑衍生物连接基的π共轭或咔唑连接基上的连接位置发生变化时，CT带会发生明显变化。所有复合物在室温下发光的，与1 - 3示出了近红外（NIR）3 MLCT（金属-配体电荷转移）/ 3 LLCT（配体-配体电荷转移）发射在~710 nm和图4和5在CH 2 Cl 2中显示红色或NIR

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c02366

文献信息

• Microwave-enhanced multiple Suzuki couplings toward highly luminescent starburst monodisperse macromolecules
  作者：Wen-Yong Lai、Qing-Quan Chen、Qi-Yuan He、Qu-Li Fan、Wei Huang

  DOI：10.1039/b517841j

  日期：——

  A facile and powerful microwave-enhanced multiple Suzuki coupling methodology has been developed and a novel series of highly luminescent six-arm monodisperse macromolecules have thus been prepared with high yield and purity.

  一种简便而强大的微波增强多重铃木偶联的方法已经被开发出来，因此制备了一系列新型的高度发光的六臂单分散大分子，具有高产率和高纯度。
• New Discotic Mesogens Based on Triphenylene-Fused Triazatruxenes: Synthesis, Physical Properties, and Self-Assembly
  作者：Baomin Zhao、Bo Liu、Rui Qi Png、Kai Zhang、Kheng Aik Lim、Jing Luo、Jinjun Shao、Peter K. H. Ho、Chunyan Chi、Jishan Wu

  DOI：10.1021/cm903555s

  日期：2010.1.26

  efficient charge injection from electrodes such as gold electrodes. Their thermal behavior and self-assembly were studied by different techniques such as thermogravimetric analysis, differential scanning calorimetry, polarizing optical microscopy, and variable-temperature X-ray diffraction. These new discotic mesogens have very good thermal stability and show thermotropic liquid crystalline behavior. Ordered

  通过微波辅助六溴杂氮杂氮杂苯的6倍Suzuki偶联反应，然后用FeCl 3制备了一种新型的基于三亚苯基稠合的三杂氮杂苯的盘状介晶。介导的氧化环脱氢。与三亚苯基和三氮杂tru烯本身相比，这些盘状分子显示出扩展的π共轭。更重要的是，它们具有理想的HOMO能级，可以从电极（例如金电极）中高效注入电荷。通过热重分析，差示扫描量热法，偏振光学显微镜和可变温度X射线衍射等不同技术研究了它们的热行为和自组装。这些新的盘状介晶具有很好的热稳定性，并显示出热致液晶行为。在这两种化合物中均观察到有序的柱状液晶相和结晶相，其相变温度和中间相宽度可调。对于TP-TATC6和TP-TATC12分别获得2 V -1  s -1）。有趣的是，由于强烈的分子间相互作用，长脂肪链取代的TP-TATC12可以胶凝几种非极性烃溶剂或极性脂族醇和酯溶剂。所有这些特性使这种新型的盘状液晶成为了电子器件（例如场效应晶体管，发光二极管和太阳能电池）的潜在空穴传输材料。
• Nitrogen-doped star-shaped polycyclic aromatic hydrocarbons based on fused triazatruxenes: synthesis and optoelectronic properties
  作者：Cheng-Fang Liu、Cheng Cheng、Yi Jiang、Wen-Yong Lai、Wei Huang

  DOI：10.1039/c7nj02597a

  日期：——

  A new class of nitrogen-containing polycyclic aromatic hydrocarbons (N-PAHs) based on naphthalene-fused triazatruxenes, named as TATNaCn (n = 1–3), were successfully designed, synthesized and characterized. During the oxidative cyclodehydrogenation, multiple dehydrocyclization molecules can be effectively separated in a single reaction, implying a stepwise ring-closing process. A combination of thermal

  成功设计，合成和表征了一种基于萘稠合的三氮杂tru烯的新型含氮多环芳烃（N-PAHs），名为TATNaC n（n = 1-3）。在氧化环脱氢过程中，多个脱氢环化分子可在单个反应中有效分离，这意味着逐步的闭环过程。对这些逐步闭环的N-PAH进行了热，光学和电化学表征的组合，以探索熔合过程对N-PAH的光电特性的影响。与TATNa的吸收带相比，熔融产物TATNaC n的吸收带发生了红移。在稀溶液和固体薄膜中均存在前体，这表明由稠环诱导的π共轭扩大。此外，通过改变闭环的数量，可以方便地调制这些N-PAH的带隙能量，从而产生可调的发射特性。这种引入三氮杂卓烯以构建N-PAHs的方法为探索新颖的杂原子掺杂的PAHs具有易于调节的光电特性提供了一般指导。
• Synthesis of novel star-shaped carbazole-functionalized triazatruxenes
  作者：Guo-Liang Feng、Wen-Yong Lai、Shun-Jun Ji、Wei Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.086

  日期：2006.9

  The syntheses of novel well-defined star-shaped carbazole-functionalized triazatruxenes, which consist of six carbazole arms linked with a central triazatruxene core consisting of three carbazoles with one phenyl, are presented. Both 9-hexylcarbazole and 9-phenylcarbazole as arms gave high yields. Their chemical formulas were confirmed by means of H-1 NMR, MALDI-TOF mass spectroscopy, and elementary analysis. The fluorescent spectra showed that these compounds exhibit good blue fluorescence. The maximum fluorescence emission wavelengths were between 420 and 430 nm. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Multinuclear 2-(Quinolin-2-yl)quinoxaline-Coordinated Iridium(III) Complexes Tethered by Carbazole Derivatives: Synthesis and Photophysics
  作者：Xiaolin Zhu、Bingqing Liu、Peng Cui、Svetlana Kilina、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02366

  日期：2020.12.7

  Five mono/di/trinuclear iridium(III) complexes (1–5) bearing the carbazole-derivative-tethered 2-(quinolin-2-yl)quinoxaline (quqo) diimine (N^N) ligand were synthesized and characterized. The photophysical properties of these complexes and their corresponding diimine ligands were systematically studied via UV–vis absorption, emission, and transient absorption (TA) spectroscopy and simulated by time-dependent

  五个单/二/三核铱（III）配合物（1 - 5）轴承咔唑衍生物拴-2-（喹啉-2-基）喹喔啉（quqo）二亚胺（N ^ N）配体的合成和表征。通过紫外可见吸收，发射和瞬态吸收（TA）光谱系统地研究了这些配合物及其相应的二亚胺配体的光物理性质，并通过时变密度泛函理论进行了模拟。所有配合物附体强在良好分辨的吸收带<400nm的具有主要配体为基础的1个π，π*跃迁以及广泛的无结构的电荷转移（1 CT）吸收在400-700纳米的频带。这些1的能量或强度当束缚的Ir（quqo）（piq）2 +（piq表示1-苯基异喹啉）单元的数目，咔唑衍生物连接基的π共轭或咔唑连接基上的连接位置发生变化时，CT带会发生明显变化。所有复合物在室温下发光的，与1 - 3示出了近红外（NIR）3 MLCT（金属-配体电荷转移）/ 3 LLCT（配体-配体电荷转移）发射在~710 nm和图4和5在CH 2 Cl 2中显示红色或NIR