tert-butyl N-[(4E,6E,8E,10E,12R)-2-[(E)-3-chloroprop-2-enoyl]-4,6,12-trimethyl-3-oxotetradeca-4,6,8,10-tetraenoyl]-N-methoxycarbamate | 944271-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(4E,6E,8E,10E,12R)-2-[(E)-3-chloroprop-2-enoyl]-4,6,12-trimethyl-3-oxotetradeca-4,6,8,10-tetraenoyl]-N-methoxycarbamate
• CAS: 944271-66-3
• 化学式: C₂₆H₃₆ClNO₆
• 分子量: 494.028
• InChiKey: IHMODGKNAYFAJR-BQAZLKIOSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(4E,6E,8E,10E,12R)-2-[(E)-3-chloroprop-2-enoyl]-4,6,12-trimethyl-3-oxotetradeca-4,6,8,10-tetraenoyl]-N-methoxycarbamate 在 Amberyst 15 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl N-[6-[(E)-2-chloroethenyl]-3-methyl-2-[(2E,4E,6E,8R)-8-methyldeca-2,4,6-trien-2-yl]-4-oxo-2,3-dihydropyran-5-carbonyl]-N-methoxycarbamate 、 tert-butyl N-[6-[(E)-2-chloroethenyl]-3-methyl-2-[(2E,4E,6E,8R)-8-methyldeca-2,4,6-trien-2-yl]-4-oxo-2,3-dihydropyran-5-carbonyl]-N-methoxycarbamate 、
  参考文献：
  名称：

  YCM1008A的首次全合成和结构测定

  摘要：

  已经完成了Ca 2+信号抑制剂YCM1008A的首次全合成和结构测定。所述Ñ甲氧基吡喃并吡啶酮基部分被连续O-和N-共轭加成与二酮酰胺合成15。被确定为绝对结构（2 - [R，3 - [R，4小号，8' - [R ）-构型。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.074
• 作为产物：
  描述：

  (2E,4E,6R)-6-methylocta-2,4-dienal 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-butyl N-[(4E,6E,8E,10E,12R)-2-[(E)-3-chloroprop-2-enoyl]-4,6,12-trimethyl-3-oxotetradeca-4,6,8,10-tetraenoyl]-N-methoxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  YCM1008A的首次全合成和结构测定

  摘要：

  已经完成了Ca 2+信号抑制剂YCM1008A的首次全合成和结构测定。所述Ñ甲氧基吡喃并吡啶酮基部分被连续O-和N-共轭加成与二酮酰胺合成15。被确定为绝对结构（2 - [R，3 - [R，4小号，8' - [R ）-构型。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.04.074