5-(4-t-butylphenyl)-4-chloro-1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole | 1270943-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-t-butylphenyl)-4-chloro-1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-(4-Tert-butylphenyl)-4-chloro-1-methyl-3-(4-nitrophenyl)pyrazole
• CAS: 1270943-02-6
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 369.851
• InChiKey: KBDFSDKASCSKIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以143 mg的产率得到5-(4-t-butylphenyl)-4-chloro-1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  快速一锅四步合成高荧光1,3,4,5-四取代吡唑§

  摘要：

  1,3,4,5-四取代的吡唑可以一锅四步的顺序快速有效地合成，该顺序由Sonogashira偶联，加成环缩合，溴化和Suzuki偶联组成。第二步和最后一步是微波辅助的，根据顺序催化，最终步骤无需添加其他Pd催化剂。标题化合物显示出强烈的蓝色荧光和高量子产率。

  DOI：

  10.1021/ol2004947