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(1S,3R,4S,4aR,12aS)-1-Ethoxy-3-hydroxymethyl-3,4,4a,5,12,12a-hexahydro-1H-2-oxa-naphthacen-4-ol
(1S,3R,4S,4aR,12aS)-1-Ethoxy-3-hydroxymethyl-3,4,4a,5,12,12a-hexahydro-1H-2-oxa-naphthacen-4-ol | 94039-24-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3R,4S,4aR,12aS)-1-Ethoxy-3-hydroxymethyl-3,4,4a,5,12,12a-hexahydro-1H-2-oxa-naphthacen-4-ol
英文别名
——
CAS
94039-24-4
化学式
C
20
H
24
O
4
mdl
——
分子量
328.408
InChiKey
YTQUFCDNVIISCP-RMMWZPCPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.29
重原子数:
24.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
58.92
氢给体数:
2.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1S,3R,4aR,12aS)-1-Ethoxy-3-hydroxymethyl-4a,5,12,12a-tetrahydro-1H-2-oxa-naphthacen-4-one
94039-22-2
C
20
H
22
O
4
326.392
反应信息
作为反应物:
描述:
(1S,3R,4S,4aR,12aS)-1-Ethoxy-3-hydroxymethyl-3,4,4a,5,12,12a-hexahydro-1H-2-oxa-naphthacen-4-ol
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、 sodium iodide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
丁酮
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
超声波在碳水化合物化学中的应用。光学纯的官能化六氢蒽和萘并萘的合成
摘要:
在超声波辐射下,通过锌粉处理,使碳水化合物烯酮(5)与1,2-双(溴甲基)苯和2,3-双(溴甲基)萘衍生的邻亚二甲苯基反应,得到三环和四环产物(6)和(7),它们被转化为与几种重要的天然产物有关的六氢蒽和-并四苯衍生物(18)和(19);特别地,后一种化合物具有类似于某些蒽环酮的碳骨架,A环官能度和立体化学。
DOI:
10.1039/c39840000911
作为产物:
描述:
2,3-di(bromomethyl)naphthalene
在 sodium tetrahydroborate 、
锌
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
(1S,3R,4S,4aR,12aS)-1-Ethoxy-3-hydroxymethyl-3,4,4a,5,12,12a-hexahydro-1H-2-oxa-naphthacen-4-ol
参考文献:
名称:
超声波在碳水化合物化学中的应用。光学纯的官能化六氢蒽和萘并萘的合成
摘要:
在超声波辐射下,通过锌粉处理,使碳水化合物烯酮(5)与1,2-双(溴甲基)苯和2,3-双(溴甲基)萘衍生的邻亚二甲苯基反应,得到三环和四环产物(6)和(7),它们被转化为与几种重要的天然产物有关的六氢蒽和-并四苯衍生物(18)和(19);特别地,后一种化合物具有类似于某些蒽环酮的碳骨架,A环官能度和立体化学。
DOI:
10.1039/c39840000911
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