| 1592906-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1592906-03-0
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃S₂
• 分子量: 351.45
• InChiKey: WILZIHXHXGIBTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以33.3%的产率得到5-ethenyl-N-[5-(hydroxyamino)-5-oxopentyl]-2-(1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Potent and Orally Efficacious Bisthiazole-Based Histone Deacetylase Inhibitors

  摘要：

  Inspired by the thiazole thiazoline cap group in natural product largazole, a series of structurally simplified bisthiazole-based histone deacetylase inhibitors were prepared and evaluated. Compound 8f was evaluated in vivo in an experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model and found to be orally efficacious in ameliorating clinical symptoms of EAE mice.

  DOI：

  10.1021/ml400470s
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-bromo-5-isobutylthiazole-4-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Potent and Orally Efficacious Bisthiazole-Based Histone Deacetylase Inhibitors

  摘要：

  Inspired by the thiazole thiazoline cap group in natural product largazole, a series of structurally simplified bisthiazole-based histone deacetylase inhibitors were prepared and evaluated. Compound 8f was evaluated in vivo in an experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model and found to be orally efficacious in ameliorating clinical symptoms of EAE mice.

  DOI：

  10.1021/ml400470s