4(5)-(2',4'-Dichlorphenyl)-imidazol | 13608-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4(5)-(2',4'-Dichlorphenyl)-imidazol
• 英文别名: 4-(2,4-dichlorophenyl)-1H-imidazole；5-(2,4-dichlorophenyl)-1H-imidazole
• CAS: 13608-71-4
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂
• 分子量: 213.066
• InChiKey: BXHJPAVYXUNXMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  406.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(5)-(2',4'-Dichlorphenyl)-imidazol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(2,4-dichlorophenyl)-1-(dimethylsulphamoyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Cyanoimidazole fungicides

  摘要：

  这项发明提供了式I中的化合物，其中X、R¹、R²和R³如描述中所定义。这些化合物具有有价值的杀真菌活性。

  公开号：

  EP0284277A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2',4'-二氯苯乙酮 、 formamide 反应 2.0h， 生成 4(5)-(2',4'-Dichlorphenyl)-imidazol
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships of 2,4-diphenyl-1H-imidazole analogs as CB2 receptor agonists for the treatment of chronic pain

  摘要：

  A series of 2,4-diphenyl-1H-imidazole analogs have been synthesized and displayed potent human CB2 agonist activity. Many of these analogs showed high functional selectivity over human CB1 receptors. The syntheses, structure-activity relationships, and selected pharmacokinetic data of these analogs are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.044

文献信息

• Imidazable fungicides and use thereof
  申请人：Schering Agrochemicals Ltd.

  公开号：US05045557A1

  公开（公告）日：1991-09-03

  The invention provides compounds of formula I ##STR1## in which X, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined in the description. The compounds have valuable fungicidal activity.

  该发明提供了式I的化合物，其中X，R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3如描述中所定义。这些化合物具有有价值的杀真菌活性。
• Substituted azole derivatives as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040186151A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  This invention provides azoles which may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases). The present invention provides compounds of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention may be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases and thus can be useful for the management, treatment, control and adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes, Type II diabetes.

  本发明提供了一些可能作为蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）抑制剂有用的唑类化合物。本发明提供了公式（I）的化合物、它们的制备方法、包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物可能作为蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂有用，因此可以用于治疗、管理、控制和辅助治疗由PTPase活性介导的疾病，包括I型糖尿病、II型糖尿病等。
• SUBSTITUTED PHENYLHETEROCYCLIC HERBICIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0626962A1

  公开（公告）日：1994-12-07
• US5045557A
  申请人：——

  公开号：US5045557A

  公开（公告）日：1991-09-03
• US5670455A
  申请人：——

  公开号：US5670455A

  公开（公告）日：1997-09-23