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(2R,3R,4R)-2-((benzyloxy)methyl)-5-methoxytetrahydrofuran-3,4-diol | 1009818-08-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,4R)-2-((benzyloxy)methyl)-5-methoxytetrahydrofuran-3,4-diol
英文别名
(3R,4R,5R)-2-methoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolane-3,4-diol
(2R,3R,4R)-2-((benzyloxy)methyl)-5-methoxytetrahydrofuran-3,4-diol化学式
CAS
1009818-08-9
化学式
C13H18O5
mdl
——
分子量
254.283
InChiKey
PVICVBVWLIVOKF-DAAZQVBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    419.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    68.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3R,4R)-2-((benzyloxy)methyl)-5-methoxytetrahydrofuran-3,4-diol吡啶[双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以24%的产率得到(3S,4S,5R)-5-((benzyloxy)methyl)-4-fluoro-2-methoxytetrahydrofuran-3-ol
    参考文献:
    名称:
    NOVEL STING AGONISTS
    摘要:
    本发明提供了式I′的化合物: 其中 , W, X, Y, Z, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和R 5 如本文所定义,或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式,其中所有变量均如本文所定义。这些化合物能有效调节STING蛋白,因此可用作治疗或预防受STING激动影响的疾病的药物。
    公开号:
    US20200131209A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇5-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose乙酰氯 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.5h, 以56%的产率得到(2R,3R,4R)-2-((benzyloxy)methyl)-5-methoxytetrahydrofuran-3,4-diol
    参考文献:
    名称:
    NOVEL STING AGONISTS
    摘要:
    本发明提供了式I′的化合物: 其中 , W, X, Y, Z, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和R 5 如本文所定义,或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式,其中所有变量均如本文所定义。这些化合物能有效调节STING蛋白,因此可用作治疗或预防受STING激动影响的疾病的药物。
    公开号:
    US20200131209A1
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文献信息

  • Sting agonists
    申请人:Venenum Biodesign, LLC
    公开号:US11161864B2
    公开(公告)日:2021-11-02
    The present invention provides compounds of Formula I′: wherein , W, X, Y, Z, Z1, Z2, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, prodrug ester or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are effective at modulating the STING protein and thus can be used as medicaments for treating or preventing disorders affected by the agonism of STING.
    本发明提供了式 I′的化合物: 其中 ,W、X、Y、Z、Z1、Z2、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,或其立体异构体、同分异构体、药学上可接受的盐、原药酯或溶胶形式,其中所有变量如本文所定义。这些化合物能有效调节 STING 蛋白,因此可用作治疗或预防受 STING 激动作用影响的疾病的药物。
  • HSCN condensation with ulosides: preferred formation of carbohydrate-fused hemiaminals of the 4-hydroxy-1,3-oxazolidine-2-thione type
    作者:Sandrina Silva、Ana Catarina Simão、Arnaud Tatibouët、Patrick Rollin、Amelia Pilar Rauter
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.11.125
    日期:2008.1
    Selected ulofuranosides and ulopyranosides react with thiocyanic acid to give good yields of stable carbohydrate-fused hemiaminal 1,3-oxazolidine-2-thiones. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Gopishetty, Bhaskar; Zhu, Jinge; Rajan, Rakhi, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1243 - 1250
    作者:Gopishetty, Bhaskar、Zhu, Jinge、Rajan, Rakhi、Sobczak, Adam J.、Wnuk, Stanislaw F.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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