| 36379-51-8

• CAS: 36379-51-8
• 化学式: C₃₀H₂₂MoO₅Sb₂
• 分子量: 801.942
• InChiKey: VIHIGERUBOBMBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基锑 在 CH₂Cl₂ 作用下， 以 氨 、 甲基环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.1, 1.1.2.1, page 166 - 175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chromium, molybdenum and tungsten carbonyl derivatives of distibinomethane ligands †
  作者：Angela M. Hill、Nicholas J. Holmes、Anthony R. J. Genge、William Levason、Michael Webster、Synke Rutschow

  DOI：10.1039/a707798j

  日期：——

  Substituted Group 6 carbonyl complexes of the distibinomethane ligands Ph2SbCH2SbPh2 (dpsm) and Me2SbCH2SbMe2 (dmsm) of types [M(CO)5(η1-dpsm)] (M = Cr, Mo or W), [(OC)5M(µ-dpsm)M(CO)5] (M ≠ Mo), [(OC)5M(µ-dmsm)M(CO)5], [(OC)4M(µ-dpsm)2M(CO)4], [(OC)4M(µ-dmsm)2M(CO)4] and fac-[M(CO)3(η1-dpsm)3] have been isolated and characterised by chemical analysis, IR, NMR (1H, 13C-1H}, 95Mo) spectroscopy and

  取代的基团的distibinomethane的6种羰基配合物的配体博士2 SBCH 2灰飞虱2（DPSM）和Me 2 SBCH 2 SBME 2的类型（DMSM）[M（CO）5（η 1 -DPSm）]（M =铬，钼或W），[（OC）5 M（µ-DPSm）M（CO）5 ]（M≠Mo），[（OC）5 M（µ-DMSm）M（CO）5 ]，[（OC）4 M （μ-DPSM）2 M（CO）4 ]，[（OC）4 M（μ-DMSM）2 M（CO）4 ]和FAC - [M（CO）3（η 1 -DPSm）3 ]已通过化学分析，IR，NMR（ 1 H， 13 C- 1 H}， 95 Mo）光谱和FAB质谱进行了分离和表征。[W（CO） 5（DPSm）]，[W（CO） 5 } 2（DPSm）]，[W（CO） 4（DPSm）} 2 ]和[W（CO） 4（DMSm）} 2 ]已经确定。η配合物1已经观察到
• Complexes of ditertiary stibines: Group VIB metal carbonyl derivatives of bis(diphenylstibino)methane
  作者：Thomas W. Beall、Larry W. Houk

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89974-x

  日期：1973.8

  The potentially bidentate antimony ligand (C6H5)2SbCH2Sb(C6H5)2 (Dpsm) has been allowed to react with the Group VIB metal carbonyls and some of their derivatives under a variety of synthetic conditions. Molecular structures and bonding behavior of the substituted complexes M(CO)5(Dpsm), M(CO)4(Dpsm), [M(CO)4(Dpsm)]2, and Mo(CO)3(Dpsm)2 are based upon NMR and infrared spectral studies and molecular

  潜在的双齿锑配体（C 6 H 5）2 SbCH 2 Sb（C 6 H 5）2（DPSm）已在多种合成条件下与VIB族金属羰基及其某些衍生物反应。分子结构和取代络合物M（CO）的粘结行为5（DPSM），M（CO）4（DPSM），[M（CO）4（DPSM）] 2和Mo（CO）3（DPSM）2是基于NMR和红外光谱研究以及分子量测量。
• Preparation and properties of bis(diorganostibino)methane substituted metal carbonyl complexes
  作者：Takaharu Fukumoto、Yoshio Matsumura、Rokuro Okawara

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89266-9

  日期：1972.4

  reactions of a bis(diarylstibino)methane, (R2Sb)2CH2, with metal carbonyls, M(CO)n, gave the monosubstituted complexes, M(CO)n−1(R2Sb)2CH2(n = 6; M = Cr, Mo, W; R = C6H5, p-CH3C6H4. n = 5; M = Fe; R = C6H5), while those of bis(dimethylstibino)methane gave the complexes [M(CO)n−1]2[(CH3)2Sb]2CH2 (n = 6; M = Mo, W . n = 5; M = Fe). From molecular weight, PMR and IR data, it was concluded that a bis(diarylstibino)methane

  双（二芳基stibino）甲烷（R 2 Sb）2 CH 2与羰基金属M（CO）n的反应生成单取代的配合物M（CO）n -1（R 2 Sb）2 CH 2（ñ = 6; M =铬，钼，W; R = C 6 H ^ 5，p -CH 3 ç 6 ħ 4。ñ = 5; M =铁; R = C 6 H ^ 5），而那些双（dimethylstibino ）甲烷生成的络合物[M（CO）n -1 ] 2 [（CH3）2 Sb] 2 CH 2（n＝ 6； M ＝ Mo，W，n＝ 5； M ＝ Fe）。从分子量，PMR和IR数据可以得出结论，在这些络合物中，双（二芳基stibino）甲烷表现为单齿配体，双（二甲基stibino）甲烷表现为桥联配体。
• Beall, T. W., Dissertation Abstracts International, B: The Sciences and Engineering, Diss. Memphis State Univ. 1973, pp. 1/42, 1974, vol. 35, p. 111/112
  作者：Beall, T. W.

  DOI：——

  日期：——