trifluoro-methanesulfonic acid 4-{3(S)-hydroxy-7-methyl-5(R)-methylcarbamoyl-2(S)-[(quinoline-3-carbonyl)-amino]-octyl}-phenyl ester | 212787-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trifluoro-methanesulfonic acid 4-{3(S)-hydroxy-7-methyl-5(R)-methylcarbamoyl-2(S)-[(quinoline-3-carbonyl)-amino]-octyl}-phenyl ester
• 英文别名: [4-[(2S,3S,5R)-3-hydroxy-7-methyl-5-(methylcarbamoyl)-2-(quinoline-3-carbonylamino)octyl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 212787-95-6
• 化学式: C₂₈H₃₂F₃N₃O₆S
• 分子量: 595.64
• InChiKey: OYKCPCMFYNRHTG-YNJKOYDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

文献信息

• [EN] HETEROARYL-HEXANOIC ACID AMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS SELECTIVE INHIBITORS OF MIP-1-ALPHA BINDING TO ITS CCR1 RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES AMINES DE L'ACIDE HETEROARYLE-HEXANOIQUE, LEUR PREPARATION, ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS SELECTIFS DU MIP-1 ALPHA PAR FIXATION A SON RECEPTEUR CCR1
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1998038167A1

  公开（公告）日：1998-09-03

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 is optionally substituted (C2-C9)heteroaryl; R2 is optionally substituted phenyl-(CH2)m-, naphthyl-(CH2)m-, (C3-C10)cycloalkyl-(CH2)m-, (C1-C6)alkyl or (C2-C9)heteroaryl-(CH2)m-, m is an integer from zero to four; R3 is hydrogen, or optionally substituted (C1-C10)alkyl, (C3-C10)cycloalkyl-(CH2)n-, (C2-C9)heterocycloalkyl-(CH2)n-, (C2-C9)heteroaryl-(CH2)n- or aryl-(CH2)n-, n is an integer from zero to six; or R3 and the carbon to which it is attached form an optionally substituted and/or fused five to seven membered carbocyclic ring; R4 is hydrogen, (C1-C6)alkyl, hydroxy, (C1-C6)alkoxy, hydroxy (C1-C6)alkyl, (C1-C6)alkoxyCO, (C3-C10)cycloalkyl-(CH2)p-, or optionally substituted (C2-C9)heterocycloalkyl-(CH2)p-, (C2-C9)heteroaryl-(CH2)p-, phenyl-(CH2)p- or naphthyl-(CH2)p-, p is an integer from zero to four; or R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted (C2-C9)heterocycloalkyl group; R5 is hydrogen, (C1-C6)alkyl or amino. The present compounds are potent and selective inhibitors of MIP-1-alpha. binding to its receptor CCR1, and are thus useful to treat inflammation and other immune disorders.(FR) L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle: R1 est (C2-C9)hétéroaryle facultativement substitué; R2 est phényle-(CH2)m-, naphthyle-(CH2)m-, (C3-C10)cycloalkyle-(CH2)m-, (C1-C6)alkyle ou (C2-C9)hétéroaryle-(CH2)m-, facultativement substitués, m étant un entier de zéro à quatre; R3 est H, ou (C1-C10)alkyle, (C3-C10)cycloalkyle-(CH2)n-, (C2-C9)hétérocycloaryle-(CH2)n-, (C2-C9)hétéroaryle-(CH2)n- ou aryle-(CH2)n-, factultativement substitués, n étant un entier de zéro à six; ou bien, R3 et le carbone auquel il est lié forment un noyau carbocyclique facultativement substitué, et/ou fusionné à 5 à 7 éléments; R4 est H, (C1-C6)alkyle, hydroxy, (C1-C6)alkoxy, hydroxy(C1-C6)alkyle, (C1-C6)alkoxyCO, (C3-C10)cycloalkyle-(CH2)p-, ou bien (C2-C9)hétérocycloaryle-(CH2)p-, (C2-C9)hétéroaryle-(CH2)p-, phényle-(CH2)p- ou naphthyle-(CH2)p-, facultativement substitués, p étant un entier de zéro à quatre; ou bien R4 et R5 forment ensemble avec l'atome d'azote auquels ils sont liés un groupe (C2-C9)hétérocycloalkyle facultativement substitué; R5 est H, (C1-C6)alkyle ou amino. Lesdits composés, puissants inhibiteurs sélectifs du MIP-1 alpha par fixation à son récepteur CCR1, s'avèrent de ce fait utiles pour le traitement des inflammations et autres affections à caractère immunitaire.

  化合物的公式(I)，其中R1是可选的取代(C2-C9)杂环芳基；R2是可选的取代苯基-(CH2)m-，萘基-( )m-，(C3-C10)环烷基-( )m-，(C1-C6)烷基或(C2-C9)杂环芳基-( )m-，其中m是从零到四的整数；R3是氢，或可选的取代(C1-C10)烷基，(C3-C10)环烷基-( )n-，(C2-C9)杂环烷基-( )n-，(C2-C9)杂环芳基-( )n-或芳基-( )n-，其中n是从零到六的整数；或者R3和它所连接的碳形成一个可选的取代和/或融合的五到七元环碳环；R4是氢，(C1-C6)烷基，羟基，(C1-C6)烷氧基，羟基(C1-C6)烷基，(C1-C6)烷氧基CO，(C3-C10)环烷基-( )p-，或可选的取代(C2-C9)杂环烷基-( )p-，(C2-C9)杂环芳基-( )p-，苯基-( )p-或萘基-( )p-，其中p是从零到四的整数；或者R4和R5与它们连接的氮原子一起形成一个可选的取代的(C2-C9)杂环烷基；R5是氢，(C1-C6)烷基或氨基。这些化合物是MIP-1-alpha的有效和选择性抑制剂，通过与其受体CCR1结合，因此可用于治疗炎症和其他免疫性疾病。
• Novel Hexanoic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020198207A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  Compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described in the specification are useful to treat inflammation and other immune disorders.

  公式1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范所述，可用于治疗炎症和其他免疫性疾病。
• HETEROARYL-HEXANOIC ACID AMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS SELECTIVE INHIBITORS OF MIP-1-ALPHA BINDING TO ITS CCR1 RECEPTOR
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0966443A1

  公开（公告）日：1999-12-29
• US6403587B1
  申请人：——

  公开号：US6403587B1

  公开（公告）日：2002-06-11