benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl(4-bromophenyl)methanone | 34543-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl(4-bromophenyl)methanone
• 英文别名: benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl-(4-bromo-phenyl)-methanone；(4-Bromophenyl)-([1,3]thiazolo[3,2-a]benzimidazol-2-yl)methanone
• CAS: 34543-95-8
• 化学式: C₁₆H₉BrN₂OS
• 分子量: 357.23
• InChiKey: SDTNECHFEQBQEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 2-(4-Brom-phenacyl-mercapto)-benzimidazol 在 sodium formate 、 乙酸酐 作用下， 生成 benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazol-2-yl(4-bromophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Investigations in the imidazole series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00944424

文献信息

• Iodine-mediated C–N and C–S bond formation: regioselective synthesis of benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazoles
  作者：Sethurajan Ambethkar、Muthalu Vellimalai、Vediappen Padmini、Nattamai Bhuvanesh

  DOI：10.1039/c6nj02102f

  日期：——

  The regioselective synthesis of benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole derivatives via amination (C–N) and intramolecular cyclization (C–S) reactions in the presence of molecular iodine has been reported. This method is base and metal free and features inexpensive catalysts, with a simple procedure and a short reaction time.

  据报道，在分子碘存在下，通过胺化（C-N）和分子内环化（C-S）反应，可以区域选择性地合成苯并[4,5]咪唑并[2,1-b]噻唑衍生物。该方法不含碱和金属，催化剂价格低廉，操作简单，反应时间短。